Annonce

Combivir®, komb.

J05AR01

Combivir® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere. Kombinationspræparat.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Combivir® anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne og børn over 30 kg.
    Sædvanligvis 1 tablet 2 gange i døgnet.
  • Børn 21-30 kg.
    Sædvanligvis ½ tabl. om morgenen og 1 tablet om aftenen.
  • Børn 14-21 kg.
    Sædvanligvis ½ tabl. 2 gange i døgnet.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine.
Kvalme.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Mavesmerter, Opkastning.
Hududslæt, Hårtab.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Feber, Svimmelhed, Træthed, Utilpashed.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
Hoste, Høfeber.
Søvnløshed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Udvikling af bryster hos mænd.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Muskelsygdom.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Angst, Depression.
Leverbetændelse.
Sygdom i hjertemuskulaturen.
Kramper, Nedbrydning af muskelvæv.
For meget mælkesyre i blodet.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Ændring i hudens følesans.

Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt, forhøjet glucose- og fedtindhold i blodet samt tab af fedt under huden.

Bør ikke anvendes

Ved blodmangel og mangel på hvide blodlegemer bør midlet ikke anvendes.

Særlige advarsler

Nedsat leverfunktion

Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Combivir® må ikke tages sammen med visse celledræbende midler (cytostatika).
  • Fluconazol (svampemiddel), ritronavir, trimethoprim (antibiotikum) eller valproat øger virkningen af Combivir®.
  • Clarithromycin (antibiotikum) nedsætter virkningen af Combivir®.
  • Samtidig indgift af zidovudin, lamivudin og ritronavir kan påvirke virkningen af Combivir®.
  • Samtidig indgift af zidovudin og rifampicin nedsætter virkningen af Combivir®.
  • Vedvarende samtidig brug af Combivir® og lægemidler med sorbitol eller lignende, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi dette kan medføre nedsat virkning af Combivir®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker på grund af såvel lamivudin som zidovudin. Begge stoffer hæmmer enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet () er 5-7 timer (lamivudin) og ca. 1 time (zidovudin).

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg lamivudin og 300 mg zidovudin.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 150+300 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 150+300 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 150+300 mg60 stk. (blister)3.244,85
(Recept)filmovertrukne tabletter 150+300 mg60 stk. (blister) (Abacus)2.039,95

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 150+300 mg
PrægGX, FC3
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.7,3 x 17,7
filmovertrukne tabletter 150+300 mg

Revisionsdato

to. 28. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI