Cyramza
L01XC21
Cyramza er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Cyramza anvendes i særlige tilfælde til behandling af:
- fremskreden kræft i mavesækken
- kræft i tyk- og endetarmen
- visse former for lungekræft
- visse former for leverkræft.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, som efter fortynding indgives i en blodåre.
- Voksne. Sædvanligvis 8 mg pr. kg legemsvægt hver 2. uge.
Lungekræft
- Voksne. Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt hver 2. eller 3. uge.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Diarré, Mavesmerter. Hovedpine. Skum i urinen. Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Forstoppelse. Reaktioner og ubehag under infusionen. Nedsat proteinmængde i blodet. For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet. Godartet svulst i huden. Hjernebetændelse pga. leversygdom. Næseblod, Talebesvær. Hududslæt. Blodpropper. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hul på tarmen. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Påvirkning af hjernens funktion. Blodpropper og blødning i de små kar. |
| Ikke kendt. | udposning på hovedpulsåren. |
Vedrørende bivirkninger set ved brug af Cyramza i kombination med kemoterapi eller erlotinib, se indlægsseddel.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Cyramza, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
- Du skal holde pause i behandlingen mindst 4 uger før planlagt operation. Ved sårhelingskomplikationer bør behandlingen udskydes, indtil såret er ophelet.
- Behandlingen skal afbrydes permanent i tilfælde af
- alvorlige kredsløbsproblemer med blodprop
- hul på tarmen
- dannelse af fistler
- alvorlig blødning.
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 14 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg ramucirumab svarende til 10 mg/ml.
Hjælpestoffer
Andre:
: konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml: konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 10 ml (Orifarm) | 5.913,55 | |
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 10 ml (2care4) | Udgået 30-11-2020 | |
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 10 ml | 5.669,40 | |
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 50 ml (Orifarm) | 29.048,05 | |
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 50 ml | 27.534,00 | |
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 50 ml (2care4) | Udgået 21-09-2020 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 27. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 25. januar 2021.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
