Annonce

Cyramza

L01FG02

Cyramza er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Cyramza anvendes i særlige tilfælde til behandling af:

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, som efter fortynding indgives i en blodåre.

  • Voksne. Sædvanligvis 8 mg pr. kg legemsvægt hver 2. uge.

Lungekræft

  • Voksne. Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt hver 2. eller 3. uge.

Bivirkninger

Bivirkninger uden anden behandling:

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Mavesmerter, Diarré.
Hovedpine.
Skum i urinen.
Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Nedsat stofskifte.
Forstoppelse.
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen.
Nedsat proteinmængde i blodet.
For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet.
Godartet svulst i huden.
Hjernebetændelse pga. leversygdom.
Talebesvær, Næseblod.
Hududslæt.
Blodpropper.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hul på tarmen.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Påvirkning af hjernens funktion.
Blodpropper og blødning i de små kar.
Ikke kendt.udposning på hovedpulsåren.

Vedrørende bivirkninger set ved brug af ramucirumab i kombination med kemoterapi eller erlotinib, se indlægsseddel.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Cyramza, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
  • Du skal holde pause i behandlingen mindst 4 uger før planlagt operation. Ved sårhelingskomplikationer bør behandlingen udskydes, indtil såret er ophelet.
  • Behandlingen skal afbrydes permanent i tilfælde af
    • alvorlige kredsløbsproblemer med blodprop
    • hul på tarmen
    • dannelse af fistler
    • alvorlig blødning.

Nedsat leverfunktion

Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 14 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg ramucirumab svarende til 10 mg/ml.

Hjælpestoffer

Andre:

Glycin : konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
Histidin : konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
L-Histidinmonohydrochlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
Natriumchlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
Polysorbat 80 : konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml10 ml (Orifarm)Udgået 03-04-2023
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml10 ml5.236,45
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml50 ml (Orifarm)Udgået 06-03-2023
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml50 ml25.426,55

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 13. okt. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI