Cyramza
L01XC21
Cyramza er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Cyramza anvendes i særlige tilfælde til behandling af:
- fremskreden kræft i mavesækken
- kræft i tyk- og endetarmen
- visse former for lungekræft
- visse former for leverkræft.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, som efter fortynding indgives i en blodåre.
- Voksne. Sædvanligvis 8 mg pr. kg legemsvægt hver 2. uge.
Lungekræft
- Voksne. Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt hver 2. eller 3. uge.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Mavesmerter. Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hovedpine. Skum i urinen. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Godartet svulst i huden. Næseblod, Talebesvær. Hjernebetændelse pga. leversygdom. For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet. Reaktioner og ubehag under infusionen. Nedsat proteinmængde i blodet. Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Forstoppelse. Blodpropper. Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hul på tarmen. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Påvirkning af hjernens funktion. Blodpropper og blødning i de små kar. |
| Ikke kendt. | udposning på hovedpulsåren. |
Vedrørende bivirkninger set ved brug af Cyramza i kombination med kemoterapi eller erlotinib, se indlægsseddel.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Cyramza, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
- Du skal holde pause i behandlingen mindst 4 uger før planlagt operation. Ved sårhelingskomplikationer bør behandlingen udskydes, indtil såret er ophelet.
- Behandlingen skal afbrydes permanent i tilfælde af
- alvorlige kredsløbsproblemer med blodprop
- hul på tarmen
- dannelse af fistler
- alvorlig blødning.
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 14 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg ramucirumab svarende til 10 mg/ml.
Hjælpestoffer
Andre:
: konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml: konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 10 ml (Orifarm) | 5.930,00 | |
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 10 ml (2care4) | 5.810,00 | |
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 10 ml | 5.830,50 | |
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 50 ml (Orifarm) | 29.129,00 | |
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 50 ml | 28.318,25 | |
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 50 ml (2care4) | Udgået 21-09-2020 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 27. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
