Annonce

Daurismo

L01XX63

Daurismo er et middel mod leukæmi. Anvendes i kombination med et celledræbende middel (antimetabolit).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Daurismo anvendes til behandling af visse former for akut myeloid leukæmi (AML), som er en særlig form for kræft i blodet.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • 100 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Tabletterne skal tages på omtrent samme tidspunkt hver dag.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Ved opkastning lige efter at dosis er taget, skal dosis ikke gentages.
  • Glemt dosis kan tages, hvis der er mere end 10 timer til næste planlagte dosis.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Feber, Træthed.
Vægttab.
Nedsat appetit.
Ledsmerter, Muskelkramper.
Lungebetændelse, Åndenød.
Hududslæt, Hårtab.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Mundbetændelse.
Blodforgiftning.
Påvirkning af ekg.
Urinvejsinfektion.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Daurismo skal anvendes med forsigtighed ved nuværende eller tidligere alvorlig hjerte-kar-sygdom (herunder visse former for hjerterytmeforstyrrelser).
  • Før og under behandlingen skal du regelmæssigt have taget blodprøver.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Daurismo og bør undgås.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Svampemidler (ketoconazol, itraconazol, posaconazol og voriconazol) og proteasehæmmere (midler mod HIV) kan øge virkningen af Daurismo.
  • Epilepsimidler (carbamazepin, phenytoin) og rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Daurismo.
  • Samtidig behandling med midler mod hjerterytmeforstyrrelser (amiodaron, dofetilid, sotalol) kan påvirke hjerterytmen.

Graviditet

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen.

Mandlige patienter bør kontakte lægen inden behandling, da behandlingen kan give nedsat frugtbarhed.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Daurismo virker ved at blokere en vigtig proces i dannelsen af nye leukæmi-kræftceller. Kræftcellerne bliver samtidig mere følsomme over for kræftmedicinen cytarabin, som gives sammen med Daurismo.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 25 mg eller 100 mg glasdegib (som maleat).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg60 stk. (blister)110.779,55
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg30 stk. (blister)110.779,55

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 25 mg
PrægGLS 25,
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.7 x 7
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
filmovertrukne tabletter 100 mg
PrægGLS 100,
KærvIngen kærv
Farvelys orange
Mål i mm.11 x 11
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

ti. 27. okt. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 25. januar 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI