Daxas®
R03DX07
Daxas® er et middel mod KOL.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Daxas® anvendes ved KOL.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne. 500 mikrogram 1 gang i døgnet.
Bivirkninger
Bivirkningerne aftager ofte inden for de første ugers behandling.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Diarré, Kvalme. Vægttab. Nedsat appetit. Hovedpine. Søvnløshed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Svimmelhed. Overfølsomhed. Muskelkramper, Muskelsvaghed. Rysten. Angst. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blødning fra endetarmen. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Luftvejsinfektion. Depression, Nervøsitet. Udvikling af bryster hos mænd. |
Der er forekommet tilfælde af selvmordsadfærd.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved dårlig fungerende lever.
Særlige advarsler
- Daxas® bør ikke bruges, hvis du lider af alvorlige sygdomme med forbindelse til immunsystemet (fx HIV,SLE og sklerose), alvorlige akutte infektionssygdomme eller kræftsygdomme (på nær basalcellekræft - den almindeligste type hudkræft).
- Da man har set en let overhyppighed af selvmordsforsøg under behandling med Daxas®, skal midlet bruges med forsigtighed, hvis man lider af en psykisk sygdom og helst undgås, hvis man tidligere har lidt af depression med selvmordstanker.
- Hvis du er undervægtig, anbefales regelmæssig vægtkontrol, da vægttab er set i forbindelse med behandlingen.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Visse midler kan øge risikoen for bivirkninger, når de tages samtidigt med Daxas®. Det gælder bl.a. erythromycin (antibiotikum), itraconazol (middel mod svamp) og fluvoxamin (middel mod depression).
- En række midler kan nedsætte virkningen af Daxas®, det gælder bl.a. rifampicin (antibiotikum) og visse midler mod epilepsi (phenobarbital, carbamazepin, phenytoin).
- Daxas® bør undgås, hvis du er i behandling med medicin, der nedsætter immunforsvaret (bortset fra kortvarig behandling med binyrebarkhormon).
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Hæmmer betændelsestilstanden i lungerne, som ses ved KOL.
- Roflumilast bliver i kroppen omdannet til stoffet roflumilast-N-oxid, som er ansvarlig for virkningen. Halveringstiden I blodet (T½) er ca. 30 timer (roflumilast-N-oxid).
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 250 mikrogram eller 500 mikrogram (filmovertrukne) roflumilast.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 500 mikrogram: filmovertrukne tabletter 500 mikrogram
Andre:
: tabletter 250 mikrogram, filmovertrukne tabletter 500 mikrogram: filmovertrukne tabletter 500 mikrogram
Firma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | tabletter 250 mikrogram | 28 stk. (blister) | 469,80 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mikrogram | 30 stk. (blister) | 502,15 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mikrogram | 90 stk. (blister) | 1.497,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mikrogram | 90 stk. (blister) (2care4) | 1.477,00 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mikrogram | 90 stk. (blister) (Orifarm) | 1.475,00 |
Substitution
Foto og identifikation
| tabletter 250 mikrogram | |
|---|---|
| Præg | D, 250 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 5 x 5 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 500 mikrogram | |
| Præg | D |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | 8,5 x 9,2 |
 | |
Revisionsdato
fr. 11. okt. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. september 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
