Annonce

Diamox®

S01EC01

Diamox® er et øjenmiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Diamox® anvendes til behandling af forhøjet tryk i øjnene (grøn stær). 

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Sædvanligvis 250-1.000 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Træthed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Depression, Forvirring.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Føleforstyrrelser i arme og ben, Lammelse, Sløvhed.
Forhøjet blodsukker, Lavt blodsukker.
Betændelsestilstand i nyren, Blod i urinen, Nyresten, Nyresvigt.
Kramper.
Leverpåvirkning.
Blødning fra mave-tarmkanalen.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Overfølsomhed over for sollys.
Alvorlig ødelæggelse af levercellerne, Leverbetændelse, Ophobning af galde.
Sukker i urinen.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
For lidt calcium i blodet, For meget syre i blodet.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Forstyrrelse i saltbalancen.
Høretab, Tinnitus.
Nærsynethed.
Ændring i hudens følesans.
Svimmelhed.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Småblødninger i hud og slimhinder.
Lavt blodtryk.

Ved visse alvorlige hudlidelser skal behandlingen med Diamox straks afbrydes og må ikke genoptages.

Bør ikke anvendes

Diamox® må ikke anvendes ved:

  • Ændringer i salt og væskebalancen i kroppen
  • Nedsat mængde kalium i blodet
  • Nedsat mængde natrium i blodet
  • Addisons sygdom
  • Bevidstløshed ved leversygdom
  • Forhøjet mængde calcium i urinen
  • Skrumpelever
  • Addisons sygdom
  • Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi
  • Langtidsbehandling ved en særlig tilstand af grøn stær.

Særlige advarsler

  • Diamox® skal anvendes med forsigtighed ved:
    • Langtidsbehandling
    • Lungesygdomme
    • Tidligere tilfælde af nyresten
  • Forsigtighed ved forstyrrelser i kroppens metabolisme (kan skyldes visse sygdomme, væskemangel mm.).
  • Forsigtighed, hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for visse sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
  • Forsigtighed hvis din hornhinde er særlig følsom fx på grund af sygdom som diabetes eller tidligere øjenskader. Bruger du kontaktlinser, kan det også øge risikoen for skader på hornhinden.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Diamox® øger virkningen af sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes).
  • Diamox® kan påvirke målinger af visse astmamidler (theophyllin) i blodet.

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker på forhøjet tryk i øjet ved at nedsætte produktionen af kammervand.
  • Midlet virker samtidig vanddrivende.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 15 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 250 mg acetazolamid.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 250 mg100 stk.169,65
(Recept)tabletter 250 mg100 stk. (blister)177,00
(Recept)tabletter 250 mg100 stk. (blister)230,00

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 250 mg
PrægFW, 147
KærvKrydskærv
Farvehvid
Mål i mm.11 x 11
tabletter 250 mg

Revisionsdato

ma. 20. maj. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI