Annonce

Dificlir

A07AA12

Dificlir er et antibiotikum mod diarré.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Dificlir anvendes til behandling af voksne med diarré, som skyldes bakterier. Der er begrænset erfaring med midlet ved alvorlig tyktarmsbetændelse.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og granulat til oral suspension (væske til at drikke).

Voksne og børn med legemsvægt over 12,5 kg

  • 200 mg 2 gange i døgnet i 10 dage.

Børn med legemsvægt under 12,5 kg

  • Dosis af oral suspension afhænger af barnets legemsvægt, se tabel 1.

Tabel 1. Dosis af oral suspension til børn med legemsvægt under 12,5 kg

Legemsvægt

Dosis hver 12. time

9,0 - under 12,5 kg

160 mg (4 ml)

7,0 - under 9,0 kg

120 mg (3 ml)

4,0 - under 7,0 kg

80 mg (2 ml)

Under 4,0 kg

40 mg (1 ml)

Bemærk:

  • Kan tages med eller uden mad.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Ikke kendt.Overfølsomhedsreaktioner.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Dificlir skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Tidligere overfølsomhed over for antibiotika af typen makrolider
  • Kontakt straks en læge, hvis du oplever allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet
  • Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut).

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Dificlir bør ikke tages sammen med:
    • Visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin)
    • Ciclosporin (middel ved organtransplantation)
    • Itraconazol (svampemiddel)
    • Visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser (amiodaron, dronedaron)
    • Verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser),
    da disse midler øger virkningen af Dificlir.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Er virksomt over for bakteriearten Clostridium difficile, og midlet er et smalspektret antibiotikum.
  • Nedsætter virkningen af nogle stoffer (såkaldte enzymer), som bakterierne kræver for at overleve, og forårsager dermed bakteriernes død.
  • Optages ikke fra tarmen og virker kun på bakterier i selve tarmen.
  • Halveringstiden i blodet () er 8-10 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Granulat til oral suspension

Håndtering af oral suspension

  • Flasken tages ud af køleskabet 15 minutter før administration og rystes forsigtigt cirka 10 gange.
  • Efter tilberedning må den orale suspension kun administreres med den orale sprøjte og adapter, som du har fået udleveret på apoteket eller af andet sundhedspersonale.

Holdbarhed

Granulat til oral suspension

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Brugsfærdig oral suspension kan opbevares højst 12 dage i køleskab (2-8 °C).

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200 mg fidaxomicin.

Granulat til oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg fidaxomicin.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 200 mg

Konservering:

Natriumbenzoat (E211) : granulat til oral suspension 40 mg/ml

Smag:

Blandet frugtsmag : granulat til oral suspension 40 mg/ml

Andre:

Lecithin (soja) (E322) : filmovertrukne tabletter 200 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 200 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg20 stk. (blister) (Orifarm)15.690,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg20 stk. (blister)18.531,80
(Recept)granulat til oral suspension 40 mg/ml110 ml17.064,75

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 200 mg
PrægFDX, 200
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6 x 13,5
filmovertrukne tabletter 200 mg

Revisionsdato

ma. 3. jan. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 24. januar 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI