Annonce

Digoxin "SAD"

C01AA05

Digoxin "SAD" er et middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Digoxin "SAD" anvendes ved

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

Injektionsvæske

  • Dosis beregnes individuelt efter alder, vægt og nyrefunktion.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-90 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hurtig puls.
Hovedpine.
Nedsat appetit.
Træthed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Sløvhed.
Nervesmerter, Påvirkning af hjernen.
Gulsyn, Sløret syn.
Udvikling af bryster hos mænd.
Kramper.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved

  • visse sjældne sygdomme i hjertemusklen
  • visse typer af forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved

Alkoholindhold

  • Injektionsvæsken indeholder ca. 10% v/v alkohol. 1 ml injektionsvæske indeholder 0,1 g alkohol, der svarer til ca. 0,8 % af én genstand. Skadelig for alkoholikere.

Nedsat leverfunktion

Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser), amphotericin B (svampemiddel), ciclosporin (middel ved organtransplantation), lornoxicam (middel mod gigt og smerter), propafenon (middel mod hjerterytmeforstyrrelser), spironolacton (vanddrivende), midler mod forhøjet blodtryk (nifedipin og verapamil) og antibiotika (itraconazol, clarithromycin og erythromycin) kan øge virkningen af Digoxin "SAD".
  • Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin), rifampicin (tuberkulosemiddel), sulfasalazin (gigt- og tarmmiddel) samt syreneutraliserende midler, der indeholder aluminium, calcium eller magnesium, nedsætter virkningen af Digoxin "SAD".
  • Ved samtidig behandling med vanddrivende midler kan der forekomme kaliummangel, der øger følsomheden for digoxin. Øget følsomhed forekommer også ved forhøjet koncentration af calcium i blodet.
  • Naturlægemidler, der indeholder perikon, nedsætter virkningen af Digoxin "SAD" og bør undgås.
  • Ginsing kan øge virkningen af Digoxin "SAD".

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Den orale opløsning og injektionsvæsken indeholder alkohol. Anvendelse medfører derfor udelukkelse fra internationale sportsstævner i visse discipliner, fx skydning.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at øge hjertemusklens kraft og få det hurtigt og uregelmæssigt arbejdende hjerte til at slå langsommere. Herved bedres hjertets pumpefunktion.
  • Virkningen indtræder efter 5-10 minutter (indsprøjtning) og 30-60 minutter (tabletter).
  • Halveringstiden i blodet () er 1-2 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 250 mikrogram digoxin.

Hjælpestoffer

Andre:

Citronsyre (E330) : injektionsvæske 250 mikrog/ml
Dinatriumphosphat : injektionsvæske 250 mikrog/ml
Ethanol : injektionsvæske 250 mikrog/ml
Propylenglycol : injektionsvæske 250 mikrog/ml
Sterilt vand : injektionsvæske 250 mikrog/ml

Firma

SAD.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske 250 mikrog/ml1 ml amp

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 9. jan. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI