Annonce

Donepezil "Krka"

N06DA02

Donepezil "Krka" er et middel til behandling af demens.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Donepezil "Krka" anvendes til behandling af symptomerne ved demens.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.


Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 5 mg 1 gang i døgnet. Efter mindst 1 måneds behandling kan dosis forhøjes til 10 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

Pga. risikoen for diarré anbefaler man, at skrøbelige patienter, i starten af behandlingen, tager midlet om morgenen. Mave-tarmbivirkningerne svinder normalt efter nogle dage og midlet kan så tages på det tidspunkt, der ellers passer patienten bedst. Nogle bivirkninger kan, hvis de optræder, modvirkes ved at tage dosis om morgenen (øget drømmeaktivitet) eller om aftenen (svimmelhed, kvalme).

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Aggressivitet, Hallucinationer, Søvnløshed, Uro og rastløshed.
Ufrivillig vandladning.
Muskelkramper.
Smerter, Svimmelhed, Træthed.
Besvimelsesanfald.
Unormale drømme.
Hudkløe, Hududslæt.
Nedsat appetit.
Opkastning.
Høfeber.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Blødning i mave-tarmkanalen.
Kramper.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre.
Bivirkninger fra bevægeapparatet.
Dårligt fungerende lever.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Nedbrydning af muskelvæv.

* Ses oftest i starten af behandlingen eller ved øgning af dosis.

** I meget sjældne tilfælde - specielt ved kombination med midler mod psykoser - er der set såkaldt malignt neuroleptikasyndrom. En alvorlig tilstand med feber, muskelstivhed, nedsat bevidsthed og svedudbrud, som kræver øjeblikkelig lægehjælp.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Behandling bør som hovedregel kun påbegyndes, hvis patienten har en pårørende eller omsorgsperson, som dagligt kan hjælpe med at håndtere behandlingen.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved mavesår, astma eller andre lungesygdomme, epilepsi, vandladningsbesvær og ved visse hjerterytmeforstyrrelser.
  • Vægten skal følges, da behandlingen kan øge risikoen for vægttab.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde.

Nedsat leverfunktion

Dosis skal øges forsigtigt ved dårligt fungerende lever. Man har ikke erfaring med midlet ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • En række midler (bl.a. visse midler mod svamp, visse antibiotika og visse midler mod HIV) kan øge virkningen af Donepezil "Krka".
  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) og epilepsimidler (phenytoin og carbamazepin) kan nedsætte virkningen af Donepezil "Krka".
  • Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.

Graviditet

Ikke relevant.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at øge mængden af signalstoffet acetylkolin i hjernen. Herved kan ses en forbedring i patientens daglige funktion, men behandlingen har ikke virkning på sygdommens fremadskriden.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 70 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg eller 10 mg donepezilhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 10 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg30 stk. (blister)143,60
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg100 stk. (blister)428,20
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg30 stk. (blister)156,40
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg100 stk. (blister)345,90

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 5 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7,3 x 7,3
filmovertrukne tabletter 5 mg
filmovertrukne tabletter 10 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.9 x 9
filmovertrukne tabletter 10 mg

Revisionsdato

to. 20. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI