Ebixa®
N06DX01
Ebixa® er et middel til behandling af demens.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Ebixa® anvendes til behandling af symptomerne ved demens.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og oral opløsning (væske til at drikke) i doseringspumpe.
Voksne
- 1. uge: 5 mg 1 gang i døgnet.
- 2. uge: 10 mg 1 gang i døgnet.
- 3. uge: 15 mg 1 gang i døgnet.
- Fra 4. uge er sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag.
- For oral opløsning svarer et tryk på doseringspumpen til 5 mg memantin. Første gang doseringspumpen skal bruges, skal der trykkes ned 5 gange på pumpen, før den rigtige dosis kan pumpes ud.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstoppelse. Balanceforstyrrelser, Svimmelhed. Leverpåvirkning. Overfølsomhed. Hovedpine. Døsighed. Åndenød. Forhøjet blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjertesvigt. Svampeinfektion. Gangforstyrrelser. Forvirring, Hallucinationer. Blodprop. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Kramper. |
| Ikke kendt. | Betændelse i bugspytkirtlen. Leverbetændelse. Psykoser. |
- Hallucinationer er set ved meget alvorlig Alzheimers sygdom.
- Kramper (epilepsi) er set, hovedsageligt hos patienter som tidligere har haft kramper.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Behandling bør kun påbegyndes, hvis patienten har en pårørende eller omsorgsperson, som dagligt kan hjælpe med at håndtere behandlingen.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved epilepsi, ubehandlet forhøjet blodtryk og visse hjertesygdomme.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Ebixa® kan øge virkningen af visse midler mod Parkinsons sygdom.
- Ebixa® kan nedsætte virkningen af phenobarbital (epilepsimiddel) og midler mod psykoser.
- Ebixa® bør ikke tages, hvis man er i behandling med dextromethorphan (hostestillende).
- Virkningen af warfarin (blodfortyndende middel) kan påvirkes.
Graviditet
Ikke relevant.
Amning
Ikke relevant.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at påvirke visse receptorer i i hjernen. Herved kan ses en forbedring i patientens daglige funktion, men behandlingen har ikke virkning på sygdommens fremadskriden.
- En evt. virkning kan først forventes efter 3-4 ugers behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 60-100 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg memantinhydrochlorid.
Oral opløsning i doseringspumpe. 0,5 ml (1 tryk på doseringspumpen) indeholder 5 mg memantinhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Konservering:
: oral opløsning 5 mg/0,5 mlFirma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⦻ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 10 mg | 28 stk. (blister) | 603,10 |
| ⦻ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 10 mg | 100 stk. (blister) | 1.822,65 |
| ⦻ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 10 mg | 112 stk. (blister) (Abacus) | 2.034,35 |
| ⦻ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 20 mg | 28 stk. (blister) | 1.189,40 |
| ⦻ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 20 mg | 98 stk. (blister) (Abacus) | Udgået 24-08-2020 |
| ⦻ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 20 mg | 98 stk. (blister) | 3.556,30 |
| (Recept) | oral opløsning 5 mg/0,5 ml | 50 ml | 1.080,55 | |
| (Recept) | oral opløsning 5 mg/0,5 ml | 50 ml (2care4) | 1.217,65 | |
| (Recept) | oral opløsning 5 mg/0,5 ml | 50 ml (Paranova Danmark) | 752,55 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 10 mg |
| , filmovertrukne tabletter 10 mg |
| , filmovertrukne tabletter 10 mg |
| , filmovertrukne tabletter 10 mg |
| , filmovertrukne tabletter 10 mg |
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 20 mg |
| , filmovertrukne tabletter 20 mg |
| , filmovertrukne tabletter 20 mg |
| , filmovertrukne tabletter 20 mg |
| oral opløsning 5 mg/0,5 ml |
|---|
| , oral opløsning 10 mg/ml |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 10 mg | |
|---|---|
| Præg | M M, 10 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | lysegul |
| Mål i mm. | 5,1 x 11,1 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 20 mg | |
| Præg | MEM, 20 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | rød |
| Mål i mm. | 7 x 13 |
 | |
Revisionsdato
to. 20. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. januar 2021.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
