Annonce

Emgality

N02CD02

Emgality er et middel mod migræne.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Emgality anvendes til forebyggelse af migræne hos voksne, der har mindst 4 migrænedage om måneden.

Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der sprøjtes ind under huden (subkutant).

  • 2 doser (240 mg) som startdosis. Derefter 1 dosis (120 mg) én gang om måneden.
  • Glemmer du en dosis, skal en ny dosis indsprøjtes så hurtigt som muligt og derefter fortsættes behandlingen med månedlig dosering.
  • Fordelene ved behandlingen bør vurderes inden for de første 3 måneder. Derefter anbefales regelmæssig vurdering af behovet for fortsat behandling.

Bemærk:

  • Ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år.
  • Der bør skiftes indsprøjtningssteder (mave, lår eller overarm), og indsprøjtningerne bør ikke gives i områder, hvor huden er irriteret (fx ved ømhed, blå mærker, rødme).

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Hudkløe.
Forstoppelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 6 måneders karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Emgality tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes monoklonale antistoffer (MAB).
  • Midlet virker ved at blokere aktiviteten af CGRP-molekylet i hjernen, som er blevet forbundet med migræne (CGRP står for calcitonin-gen-relateret peptid).
  • Halveringstiden i blodet () er 27 dage.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

  • Pennen må ikke omrystes.
  • Hele indholdet i pennen skal injiceres.
  • Pennen er kun til engangsbrug.
  • Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares i højst 7 dage uden for køleskab ved højst 30°C.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 120 mg galcanezumab.

Hjælpestoffer

Andre:

L-Histidin : injektionsvæske, opl. i pen 120 mg
L-Histidinhydrochlorid : injektionsvæske, opl. i pen 120 mg
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. i pen 120 mg
Polysorbat 80 : injektionsvæske, opl. i pen 120 mg
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i pen 120 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 120 mg1 stk.4.508,95

Substitution

Foto og identifikation

injektionsvæske, opl. i pen 120 mg
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.177 x 41

Uden beskyttelseshætte

Revisionsdato

ma. 20. jan. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI