Enbrel®
Enbrel til pædiatrisk brug
Virksomme stoffer
Anvendelse
Enbrel® anvendes
- til behandling af leddegigt hos børn og voksne, hvor anden behandling ikke har været effektiv.
- mod gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom)
- til alvorlige tilfælde af psoriasis.
Må kun udleveres fra sygehus eller speciallæge.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske og pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden.
- Voksne. 25 mg 2 gange om ugen eller 50 mg 1 gang om ugen. Ved psoriasis evt. 50 mg 2 gange om ugen i de første 12 uger.
- Børn over 2 år. 0,4 mg pr. kg legemsvægt, højst 25 mg, 2 gange om ugen eller 0,8 mg pr. kg legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen. Hvis effekten udebliver efter 4 mdr., skal behandlingen stoppes.
Psoriasis hos børn
- Børn over 6 år. 0,8 mg pr. kg legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen i op til 24 uger. Hvis effekten udebliver efter 12 uger, skal behandlingen stoppes.
Bivirkninger
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Infektioner. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Feber. Allergiske reaktioner. Hudkløe, Hududslæt. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjertesvigt. Betændelse i øjets senehinde (det hvide i øjet), Årehindebetændelse i øjet. Betændelse i tarmen. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Psoriasis. Alvorlige infektioner. Karbetændelse. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Hævede lymfeknuder. Leverbetændelse. Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Bindevævslidelse - Sarcoidose. Tuberkulose. Alvorlig bindevævssygdom, Kramper. Leukæmi, Modermærkekræft. Nervebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben, Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde. Lungesygdom. Udslæt på huden eller i munden. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Ikke kendt. | Hudkræft, Ondartet knude i huden. Betændelse i hud og muskler. |
Læs generelt om bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Enbrel® kan maskere symptomerne på alvorlig infektion.
- Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
- Ved nuværende eller tidligere livstruende sygdom bør behandling som hovedregel undgås.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med visse andre biologiske lægemidler (anakinra og abatacept) bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at blokere for en bestemt faktor, den såkaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indgår som en vigtig faktor i de vævsødelæggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 70 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC).
- Må ikke fryses.
- Injektionsvæske samt pulver og solvens til injektionsvæske: Kan opbevares højst 4 uger ved stuetemperatur (højst 25°C), men må ikke genplaceres i køleskab.
Lægemiddelformer
Hjælpestoffer
Andre:
Arginin :
injektionsvæske, opl. i pen 50 mg,
injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg,
injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mgDinatriumphosphat :
injektionsvæske, opl. i pen 50 mg,
injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg,
injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mgMannitol (E421) :
pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg,
pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mgNatriumchlorid :
injektionsvæske, opl. i pen 50 mg,
injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg,
injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mgNatriumdihydrogenphosphat :
injektionsvæske, opl. i pen 50 mg,
injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg,
injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mgSaccharose :
injektionsvæske, opl. i pen 50 mg,
injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg,
injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg,
pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg,
pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mgSterilt vand :
injektionsvæske, opl. i pen 50 mg,
injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg,
injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg,
pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg,
pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mgTrometamol :
pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg,
pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i pen 50 mg | 4 stk. (Orifarm) | 9.897,45 |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i pen 50 mg | 4 stk. (Abacus) | 9.902,60 |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i pen 50 mg | 4 stk. | 9.922,10 |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg | 4 spr. a 25 mg | 4.969,45 |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg | 4 stk. (Abacus) | 10.176,05 |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg | 4 stk. | 9.922,10 |
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg | 4 htgl. x 10 mg | 1.997,85 |
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg | 4 stk. (Orifarm) | 5.385,05 |
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg | 4 stk. | 4.969,45 |
Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.
Substitution
Foto og identifikation
injektionsvæske, opl. i pen 50 mg |
---|
Præg | intet præg |
Kærv | |
Farve | |
Mål i mm. | 153 x 18 |
|
 |
 |
injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg |
---|
Præg | intet præg |
Kærv | |
Farve | |
Mål i mm. | 116 x 36 |
|
 |
Revisionsdato
on. 23. dec. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. januar 2021.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
|