Enbrel®
L04AB01
Enbrel® er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod gigtsygdomme og psoriasis.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Enbrel® anvendes
- til behandling af leddegigt hos børn og voksne, hvor anden behandling ikke har været effektiv.
- mod gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom)
- til alvorlige tilfælde af psoriasis.
Må kun udleveres fra sygehus eller speciallæge.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske og pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden.
- Voksne. 25 mg 2 gange om ugen eller 50 mg 1 gang om ugen. Ved psoriasis evt. 50 mg 2 gange om ugen i de første 12 uger.
- Børn over 2 år. 0,4 mg pr. kg legemsvægt, højst 25 mg, 2 gange om ugen eller 0,8 mg pr. kg legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen. Hvis effekten udebliver efter 4 mdr., skal behandlingen stoppes.
Psoriasis hos børn
- Børn over 6 år. 0,8 mg pr. kg legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen i op til 24 uger. Hvis effekten udebliver efter 12 uger, skal behandlingen stoppes.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Infektioner. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Allergiske reaktioner. Hudkløe, Hududslæt. Feber. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Alvorlige infektioner. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Psoriasis. Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hudkræft. Betændelse i tarmen. Årehindebetændelse i øjet. Karbetændelse. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Bindevævslidelse - Sarcoidose. Leverbetændelse. Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben, Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde. Alvorlig hudreaktion. Hjertesvigt. Lungesygdom. Leukæmi, Modermærkekræft. Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Hævede lymfeknuder. Alvorlig bindevævssygdom. Tuberkulose. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- tuberkulose eller andre alvorlige infektioner
- meget dårligt fungerende hjerte
Særlige advarsler
- Enbrel® kan maskere symptomerne på alvorlig infektion.
- Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
- Ved nuværende eller tidligere livstruende sygdom bør behandling som hovedregel undgås.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med visse andre biologiske lægemidler (anakinra og abatacept) bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at blokere for en bestemt faktor, den såkaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indgår som en vigtig faktor i de vævsødelæggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 70 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC).
- Må ikke fryses.
- Injektionsvæske samt pulver og solvens til injektionsvæske: Kan opbevares højst 4 uger ved stuetemperatur (højst 25°C), men må ikke genplaceres i køleskab.
Lægemiddelformer
- Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 25 mg eller 50 mg etanercept.
- Injektionsvæske, opløsning i pen. 1 pen indeholder 50 mg etanercept.
- Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg etanercept.
- Enbrel® til pædiatrisk brug, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg etanercept.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. i pen 50 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg: injektionsvæske, opl. i pen 50 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg
: injektionsvæske, opl. i pen 50 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg
: injektionsvæske, opl. i pen 50 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg
: injektionsvæske, opl. i pen 50 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg
: injektionsvæske, opl. i pen 50 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i pen 50 mg | 4 stk. (Orifarm) | 9.639,00 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i pen 50 mg | 4 stk. (Abacus) | 9.660,40 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i pen 50 mg | 4 stk. | 9.949,70 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg | 4 spr. a 25 mg | 4.983,25 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg | 4 stk. (Abacus) | 10.204,40 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg | 4 stk. (Orifarm) | Udgået 13-07-2020 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg | 4 stk. | 9.949,70 | |
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg | 4 htgl. x 10 mg | 2.003,40 | |
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg | 4 stk. (Orifarm) | 5.400,05 | |
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg | 4 stk. | 4.983,25 |
Substitution
Foto og identifikation
| injektionsvæske, opl. i pen 50 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | |
| Mål i mm. | 153 x 18 |
 | |
 | |
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | |
| Mål i mm. | 116 x 36 |
 | |
Revisionsdato
on. 25. mar. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
