Annonce

Enhertu

L01XC41

Enhertu er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Enhertu anvendes i særlige tilfælde til behandling af brystkræft.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.

  • Voksne. Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion.
Tørre øjne.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning.
Svimmelhed, Træthed.
Luftvejsinfektion.
Leverpåvirkning.
For lidt kalium i blodet, Nedsat appetit.
Hovedpine.
Hoste, Lungesygdom, Næseblod, Åndenød.
Hududslæt, Hårtab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag under infusionen.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Under behandlingen skal du regelmæssigt have taget blodprøver og målt din hjertefunktion.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Enhertu kan forstærke virkningen af samtidig tabletbehandling med blodfortyndende midler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter afslutning af behandlingen.

Mandlige patienter og deres kvindelige partner skal ligeledes anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter afslutning af behandlingen.

Amning

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker dels ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres, dels ved at trænge ind i kræftcellen, som herved forhindres i at vokse og dele sig.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 7 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8⁰C).
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg trastuzumab deruxtecan.

Hjælpestoffer

Andre:

L-Histidin : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg
L-Histidinhydrochlorid : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg
Polysorbat 80 : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg
Saccharose : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg1 stk.16.471,75

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 28. apr. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 14. juni 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI