Annonce

Epirubicin "medac"

L01DB03

Epirubicin "medac" er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Epirubicin "medac" anvendes til behandling af visse former for kræft, især brystkræft.

Ved blærekræft kan midlet anvendes til skylning af blæren.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller indhældes i blæren.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning.
Hårtab, Kraftig lokalirritation med ødelæggelse af huden.
Udebleven menstruation.
Hornhindebetændelse, Øjenbetændelse.
Hedeture, Årebetændelse.
Blødende blærebetændelse.
Infektioner.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Betændelse i slimhinder, Feber.
Leverpåvirkning.
Misfarvning af urinen.
Nedsat appetit.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Hurtig puls, Langsom puls.
Væskemangel.
Hudkløe, Hududslæt, Pigmentforandringer, Rødme.
Mavesår, Smerter i munden, Spiserørskatar.
Blod i urinen, Hyppig vandladning, Smertefuld vandladning.
Blødning.
Kulderystelser.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Akut leukæmi.
Blodforgiftning.
Blodpropper.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Sygdom i hjertemuskulaturen.
Forhøjet urinsyre i blodet, Påvirkning af ekg.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken.
Svimmelhed.
Ikke kendt.Betændelse i hudens dybere lag, Overfølsomhed over for sollys.
For lidt ilt i blodet, Overfølsomhed for strålebehandling.
Kredsløbschok, Kredsløbschok pga. blodforgiftning.

Blæreskylning: Da kun en mindre del optages i blodbanen, er alvorlige bivirkninger sjældne.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • dårligt fungerende hjerte.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.
  • Natriumindhold:
    1 ml indeholder 0,15 mmol natrium, som svarer til 9,0 mg natriumklorid.
    Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 40 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Epirubicin "medac" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8°C).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg epirubicinhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 2 mg/ml25 ml691,20
(Recept)injektionsvæske, opl. 2 mg/ml100 ml2.714,35

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 12. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI