Annonce

Eprex®

B03XA01

Virksomme stoffer

Anvendelse

Eprex® anvendes til behandling af:

  • Blodmangel ved fx langvarigt nyresvigt eller ved kræftsygdomme.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller under huden.

  • Dosis er individuel og bestemmes ud fra blodprøver.
  • Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.

Bivirkninger

Der er set influenzalignende symptomer især i starten af behandlingen.

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Feber.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodprop, Blodprop i de dybe vener, Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter, Smerter i arme og ben.
Hoste.
Hovedpine.
Hududslæt.
Influenzalignende symptomer.
Kuldegysninger.
Reaktioner på indstiksstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
For meget kalium i blodet.
Overfølsomhed.
Kramper.
Tilstoppede luftveje.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Porfyri.
Blodmangel, Øget tendens til blodpropper pga. forhøjet antal blodplader.
Udvikling af antistoffer.
Ikke kendt.Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Alvorlig hudreaktion, Hududslæt med blæredannelse.
Akut alvorligt forhøjet blodtryk.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

* For meget kalium i blodet er almindelig efter dialyse.

** Se Særlige advarsler vedr. tegn på alvorlige hudreaktioner og kontakt til læge.

Hyppigheden kan variere afhængig af, hvad midlet anvendes mod.

Bør ikke anvendes

Eprex® bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

  • Eprex® skal anvendes med forsigtighed ved:
  • Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
  • Blodtryk bør kontrolleres under behandlingen.
  • Du skal være opmærksom på følgende vedr. hudreaktioner:
    • Tegn eller symptomer på alvorlige hudreaktioner, som kan omfatte rødlige pletter, blærer, sår i munden, på kønsorganer og ved øjne. De kan optræde fx efter feber og influenzalignende symptomer.
    • Hvis du får disse tegn eller symptomer på alvorlig hudreaktion, skal du straks stoppe med at bruge Eprex® og kontakte din læge, som vil tage stilling til videre behandling.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Ved samtidig brug af lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod, fx ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), skal dosis evt. ændres. 

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker på samme måde som erytropoietin, som er et hormon, der normalt dannes i nyrerne.
  • Hormonet har afgørende betydning for opretholdelse af en normal mængde røde blodlegemer.
  • Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes hovedsageligt utilstrækkelig produktion af erytropoietin.
  • Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 3-4 måneder.
  • Halveringstiden i blodet () er:
    • 4-6 timer efter indsprøjtning i en blodåre
    • ca. 24 timer efter indsprøjtning under huden.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Må ikke omrystes.


Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares ved stuetemperatur (højst 25°C) i højst 3 dage, men må ikke genplaceres i køleskab. Dvs. evt. resterende injektionsvæske efter 3 dage skal kasseres.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 40.000 IE (svarende til 336 mikrogram) epoetin alfa.

Hjælpestoffer

Andre:

Dinatriumphosphat : injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml
Glycin : injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml
Natriumdihydrogenphosphat : injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml
Polysorbat 80 : injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml6 x 1 ml28.776,10

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 24. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI