Annonce

Erbitux®

L01XC06

Erbitux® er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Erbitux® anvendes alene eller sammen med irinotecan til behandling af kræft i tyk- og endetarmen, når behandling med irinotecan alene ikke har haft den ønskede virkning.
  • Anvendes også til behandling af kræft i hoved og hals.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i slimhinder.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Leverpåvirkning.
Næseblod, Åndenød.
Acnelignende udslæt, Forandringer af neglene.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øjenbetændelse.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Feber, Træthed.
Allergiske reaktioner.
For lidt calcium i blodet, Nedsat appetit, Væskemangel.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lungesygdom.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Betændelse i hjernens hinder.

Alvorlige reaktioner med åndenød, nældefeber,  lavt blodtryk, hjertekrampe, blodprop i hjertet og hjertestop  optræder sædvanligvis inden for den første time af behandlingen, men kan også forekomme efter adskillige timer.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Skal anvendes med forsigtighed ved hjerte- eller lungesygdomme.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandlingen og i 2 måneder efter sidste dosis.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er 70-100 timer .

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8ºC).

Lægemiddelformer

Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg cetuximab.

Hjælpestoffer

Andre:

Citronsyre (E330) : infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml
Glycin : infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml
Natriumchlorid : infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml
Polysorbat 80 : infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml
Sterilt vand : infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml20 ml2.084,80
(Recept)infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml100 ml10.356,60

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 8. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. januar 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI