Escitalopram "Bluefish" er et middel mod depression. SSRI.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Escitalopram "Bluefish" anvendes til behandling af depression, angst for samvær med andre (socialfobi), panikangst, generaliseret angst samt tvangsforestillinger og -handlinger (obsessiv-kompulsiv tilstand (OCD)).
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Depression
Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan efter 1 uge evt. øges over 3-4 døgn til 20 mg i døgnet.
Socialfobi
Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg i døgnet i 2-4 uger. Herefter vedligeholdelsesdosis på 5-20 mg i døgnet.
Panikangst
Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 5 mg 1 gang i døgnet. Efter en uge øges til vedligeholdelsesdosis 10-20 mg i døgnet.
Generaliseret angst
Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg i døgnet. Dosis kan eventuelt øges til 20 mg i døgnet.
Bemærk:
- Man må normalt højst tage 20 mg i døgnet pga. øget risiko for forstyrrelser af hjerterytmen (forlænget QT-interval) ved højere doser. Til ældre over 65 år, anvendes normalt halv begyndelsesdosis og ofte også en lavere maksimaldosis.
- Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring.
Bivirkninger
Oftest er bivirkningerne forbigående.
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kvalme. Hovedpine. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Forstoppelse, Mundtørhed, Opkastning. Feber, Træthed, Uro. Vægtøgning. Nedsat eller øget appetit. Ledsmerter, Muskelsmerter. Rysten, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Angst, Søvnighed, Søvnløshed, Unormale drømme. Impotens, Manglende orgasme, Manglende eller forsinket sædafgang, Nedsat sexlyst. Bihulebetændelse, Gaben. Øget svedtendens. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Tinnitus. Synsforstyrrelser. Blødning i mave-tarmkanalen. Forvirring, Nervøsitet, Panikanfald, Uro og rastløshed. Blødning fra livmoderen. Hårtab. Besvimelsesanfald, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Langsom puls. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Serotoninsyndrom. Aggressivitet, Hallucinationer, Personlighedsændringer, Uvirkeligheds- eller fremmedfølelse over for egen person/eget udseende eller dele af ens krop. |
Ikke kendt. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjerterytmeforstyrrelser. Leverbetændelse, Leverpåvirkning. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Påvirkning af ekg. For lidt natrium i blodet. Kramper. Bevægeforstyrrelser, Motorisk uro, Ufrivillige rykkende bevægelser. Blødning efter fødsel. Manier, Selvmordsadfærd, Selvmordstanker. Manglende vandladning. Langvarig smertefuld erektion. Småblødninger i hud og slimhinder. Blodtryksfald når man rejser sig. |
* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.
** Øget risiko for blødning efter fødsel er set ved behandling inden for 1 måned før fødslen med SSRI- eller SNRI-midler.
- Serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand) og malignt neuroleptikasyndrom (bl.a. muskelstivhed, ufrivillige bevægelser i arme og ben, rystelser, forvirring, tale- og synkebesvær, høj feber, ustabilt blodtryk) er forekommet ved anvendelse af SSRI-midler. Begge tilstande kan være alvorlige og kræver hurtig lægehjælp. Risikoen forøges ved samtidig brug af en række andre midler, herunder andre midler mod depression, visse midler mod migræne og midler mod psykoser.
- Der er set tilfælde, hvor bivirkninger relateret til seksuelle forstyrrelser (fx impotens og nedsat sexlyst) er blevet ved, efter behandlingen med SSRI- eller SNRI-midler er stoppet.
- Visse bivirkninger som fx angst, træthed og søvnforstyrrelser kan være vanskelige at skelne fra selve sygdommen.
- Nedsat natriumindhold i blodset kan ses - især hos ældre.
Læs generelt om bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Midlet må ikke anvendes:
- Hvis man lider af en bestemt type forstyrrelser af hjerterytmen (forlænget QT-interval eller langt QT-syndrom).
- Ved samtidig anvendelse af lægemidler som giver uregelmæssig hjerterytme (forlænget QT-interval).
- Ved samtidig anvendelse af såkaldte MAO-hæmmere (bl.a. midler mod depression eller Parkinsons sygdom).
Særlige advarsler
- Mulig øget risiko for selvmordstanker eller selvmordsadfærd i starten af behandlingen, særligt hos unge under 25 år. I de første uger af behandlingen og ved ændringer af dosis skal man være opmærksom på tegn på evt. selvmordstanker eller selvmordsadfærd hos alle - særligt ved symptomer på angst eller hvis der tidligere har været tilfælde af selvmordsadfærd.
- Hos børn og unge under 18 år ses en øget risiko for både selvmordsadfærd og aggressivitet. Midlet bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år bl.a. pga. manglende erfaring.
- Ved angst kan angsten midlertidigt blive værre i starten af behandlingen.
- Hvis man lider af skizofreni, kan de psykotiske symptomer forværres.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- Grøn stær
- Mani
- Øget tendens til blødning
- Øget risiko for nedsat natriumindhold i blodet.
- Ved tegn på allergisk reaktion, mani eller kramper skal behandlingen stoppes.
- Midlet skal desuden anvendes med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år.
Hvis man får symptomer på forstyrrelser af hjerterytmen (fx hjertebanken, svimmelhed, besvimelsesanfald), skal man kontakte lægen. - Antidepressive midler af SSRI-typen kan muligvis mindske knoglemassen og dermed øge risikoen for knoglebrud. Mindskning af knoglemassen er dog også set ved ubehandlet depression.
- Kan forstærke alkohols påvirkning af bevidsthed og motorik, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel og betjening af maskiner.
- Øget risiko for for lavt blodsukker, hvis man lider af diabetes.
Nedsat leverfunktion
- Begyndelsesdosis 5 mg i døgnet.
- Højst 10 mg i døgnet.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
MAO-hæmmere
- Escitalopram "Bluefish" må ikke tages, hvis man er i behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression, Parkinsons sygdom eller infektioner) eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med isocarboxazid (en MAO-hæmmer). Behandling med isocarboxazid må først begynde 14 dage efter endt behandling med Escitalopram "Bluefish".
Risiko for øget tendens til kramper
- Forsigtighed ved kombination med midler, der kan øge risikoen for kramper (fx visse andre midler mod depression (TCA), visse midler mod psykoser og visse midler mod smerter (tramadol)).
Midler, der kan øge virkningen af Escitalopram "Bluefish"
- Visse midler mod mavesår (lansoprazol og omeprazol) eller svamp (fluconazol) kan i nogle tilfælde øge virkningen af Escitalopram "Bluefish".
Midler hvis virkning kan øges af Escitalopram "Bluefish"
- Virkningen af en række andre midler - bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser og visse andre midler mod depression (tricykliske antidepressive midler) - kan øges.
Øget risiko for blødning
SSRI-midler som Escitalopram "Bluefish" kan give øget risiko for blødning.
- Forsigtighed anbefales ved samtidig brug af andre midler, der kan øge risikoen for blødning, som fx NSAID.
- Man skal være opmærksom på risikoen for øget tendens til blødning, når man er i behandling med blodfortyndende midler.
Risiko for forstyrrelser af hjerterytmen
- Må ikke bruges samtidig med midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.
Øget risiko for andre bivirkninger
- Samtidig brug af visse andre midler mod depression (fx andre SSRI-midler, SNRI-midler), visse smertestillende midler (buprenorphin, fentanyl, tramadol), visse midler mod ADHD (amfetamin) og visse midler mod migræne (triptaner) giver risiko for serotoninsyndrom (se bivirkninger).
- Samtidig behandling med bl.a. lithium (middel mod manier) og naturlægemidler, der indeholder perikon kan øge risikoen for visse bivirkninger (fx kvalme, uro og søvnforstyrrelser).
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Man har kendskab til flere tusinde gravide, som i 1. trimester har været behandlet, uden der er opstået fosterskade. Der kan dog være en lille risiko for, at barnet kan have forhøjet blodtryk i lungekredsløbet med åndenød, hurtig vejrtrækning og blålig hud og læber. Hvis man bliver behandlet sidst i graviditeten, kan barnet være påvirket efter fødslen. I langt de fleste tilfælde ses lette symptomer (gråd, rystelser og besvær med at die og sove), der forsvinder af sig selv. I enkelte sjældne tilfælde kan symptomerne være mere alvorlige med kramper og vejrtrækningsbesvær.
Læs mere om gravide og medicin
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at øge mængden af signalstoffet serotonin, som har betydning for impulsoverførslen i hjernen. Reguleringen af disse impulser synes at spille en vis rolle ved udvikling af depression, men den nøjagtige virkningsmekanisme kendes ikke.
- Den fulde virkning ved depression kan forventes efter 2-6 ugers behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 36 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Hjælpestoffer
Farve:
Titandioxid (E171) :
filmovertrukne tabletter 10 mg,
filmovertrukne tabletter 15 mgAndre:
Macrogoler :
filmovertrukne tabletter 10 mg,
filmovertrukne tabletter 15 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Substitution
Foto og identifikation
filmovertrukne tabletter 10 mg |
---|
Præg | J, 2 |
Kærv | Delekærv |
Farve | hvid |
Mål i mm. | 5,4 x 8,1 |
 |
filmovertrukne tabletter 15 mg |
---|
Præg | J, 3 |
Kærv | Delekærv |
Farve | hvid |
Mål i mm. | 6,4 x 10 |
 |
Revisionsdato
to. 23. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
|