Annonce

Ethosuximide "Orifarm"

N03AD01

Ethosuximide "Orifarm" er et middel mod epilepsi.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ethosuximide "Orifarm" anvendes til at forebygge epileptiske anfald, især ved anfald med kortvarigt bevidsthedstab uden kramper.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

Voksne og børn over 6 år. Begyndelsesdosis sædvanligvis 500 mg i døgnet. Dosis kan om nødvendigt øges med 250 mg hver 4.-7. dag indtil den ønskede virkning.
Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 1-1,5 g i døgnet.

Bemærk:

  • Tages til eller umiddelbart efter et måltid for at undgå irritation af maven og tarmene.
  • Til børn under 6 år findes andre midler med oral opløsning.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Nedsat appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Aggressivitet, Døsighed, Hyperaktivitet, Irritabilitet, Opstemthed.
Svimmelhed.
Hikke.
Hovedpine.
Hudkløe, Hududslæt.
Nældefeber.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion.
Besvær med at styre arme og ben.
Depression, Koncentrationsbesvær, Selvmordsadfærd.
Blod i urinen.
Alvorlig bindevævssygdom.
Ikke kendt.Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige smerter i maven ledsaget af kvalme og opkastning.

Særlige advarsler

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig anvendelse af andre epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon) nedsætter virkningen af Ethosuximide "Orifarm", hvorimod valproat øger virkningen af Ethosuximide "Orifarm".

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virkningen er ikke klarlagt.
  • Halveringstiden i blodet () er 30-60 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 250 mg ethosuximid.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : bløde kapsler 250 mg
Titandioxid (E171) : bløde kapsler 250 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)bløde kapsler 250 mg100 stk. (blister)785,00

Substitution

Foto og identifikation

bløde kapsler 250 mg
Prægintet præg
KærvIkke relevant
Farvegul
Mål i mm.8 x 14
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

to. 9. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI