Annonce

Everolimus "Mylan"

Udgået: 03-04-2023

L01EG02

Everolimus "Mylan" er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Everolimus "Mylan" anvendes til behandling af

  • fremskredne former for kræft i nyren
  • visse former for brystkræft hos kvinder efter overgangsalderen
  • spredte kræftknuder, som stammer fra maven, tarmene, lungerne eller bugspytkirtlen, og som ikke kan opereres væk.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

Tabletterne skal synkes hele og tages på samme tidspunkt hver dag. De skal altid tages enten sammen med et måltid eller ikke sammen med et måltid.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Mundbetændelse, Diarré, Kvalme, Smagsforstyrrelser.
Kraftesløshed, Træthed.
Infektioner.
Vægttab.
For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker, Nedsat appetit.
Hovedpine.
Lungebetændelse, Hoste, Næseblod.
Hudkløe, Hududslæt.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hævede øjenlåg.
Mavesmerter, Mundtørhed, Opkastning, Synkebesvær.
Betændelse i slimhinder, Feber.
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning.
Diabetes, For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet, Væskemangel.
Ledsmerter.
Søvnløshed.
Nyresvigt, Skum i urinen.
Menstruationsforstyrrelser.
Åndenød.
Alvorlig hudreaktion, Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hårtab, Rødme, Acne, Forandringer af neglene, Tør hud.
Forhøjet blodtryk, Lymfødem - hævelse af arm eller ben pga. ophobet lymfevæske.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertesvigt.
Øjenbetændelse.
Ophostning af blod, Sårhelingsproblemer.
Allergiske reaktioner.
Udebleven menstruation.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Vejrtrækningsbesvær.
Ikke kendt.Reaktion på tidligere strålingsbehandling.

* Se også Særlige advarsler.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved allergi over for visse celledræbende midler.

Særlige advarsler

  • Bør ikke anvendes, hvis du har en infektion, som fx lungebetændelse.
  • Vaccination med vacciner, som indeholder levende, men svækkede virus, bør undgås.
  • Grapefrugtjuice kan øge virkningen af Everolimus "Mylan".
  • Der er set alvorlige reaktioner på strålebehandling, herunder tilfælde med død, hvis der behandles med Everolimus "Mylan" tidsmæssigt tæt på strålebehandling. Hvis du tidligere har fået strålebehandling, vil behandling med Everolimus "Mylan" oftest blive afbrudt eller helt ophøre på grund af risikoen for, at tidligere bivirkninger ved strålebehandling vil komme igen.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Samtidig behandling med cannabidiol kan øge virkningen, og dosisreduktion kan blive nødvendig for at undgå bivirkninger.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme en bestemt type enzym, proteinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 30 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg everolimus.

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : tabletter 2,5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 10 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 2,5 mg30 stk. (blister)Udgået 12-12-2022
(Recept)tabletter 5 mg30 stk. (blister)Udgået 03-04-2023
(Recept)tabletter 10 mg30 stk. (blister)Udgået 12-12-2022

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 2,5 mg
PrægE9VS, 2.5
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm. x
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
tabletter 5 mg
PrægE9VS 5
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm. x
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
tabletter 10 mg
PrægE9VS 10
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm. x
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

fr. 24. mar. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI