Annonce

Evicel®

Udgået: 16-05-2022

B02BC30

Virksomme stoffer

Anvendelse

Evicel® anvendes til:

  • Standsning af blødninger
  • Sammenklæbning af væv og blodkar efter fx operationer.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som vævsklæber.

Voksne

  • Dosis afhænger af sårets størrelse.

Bemærk

  • Erfaring savnes vedr. børn under 17 år.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ændring i blodets evne til at størkne.
Feber.
Bylder.
Lavt blodtryk i hjernen.
Betændelse i hjernens hinder, Kronisk betændelse i hjernehinderne, Vand i hovedet, Hovedpine.
Blodansamling.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Infektioner.
Væskeophobning i fx arme og ben.

Allergiske reaktioner og anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand) kan forekomme.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Ved lægemidler, som er fremstillet af humant blod, kan man ikke helt udelukke overførsel af smitsomme stoffer.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker som en lim, der klæber vævet sammen.
  • Midlet består af 2 dele, som er fremstillet af blod.
  • Det supplerer blodets normale indhold af fibrin og trombin, der får blodet til at størkne.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i fryser ved højst -18°C beskyttet mod lys.
  • Optøede komponenter må ikke genfryses.

Lægemiddelformer

Vævsklæber, opløsning

  • Komponent 1: 1 ml opløsning indeholder 50-90 mg fibrinogen og fibronektin.
  • Komponent 2: 1 ml opløsning indeholder 800-1.200 IE humant trombin.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 9. maj. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI