Annonce

Evista®

Udgået: 20-03-2023

G03XC01

Evista® er et middel mod afkalkning af knoglerne.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Evista® anvendes til forebyggelse af knogleskørhed hos kvinder, som har stor risiko for at få brud på rygsøjlen efter overgangsalderen.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. Sædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet.
  • Man bør samtidig indtage tilstrækkelig calcium med føden eller som kosttilskud.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Influenzalignende symptomer.
Afslapning af karrenes muskler.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Galdesten.
Lægkramper.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodprop i de dybe vener.

Behandlingen er forbundet med en øget risiko for dødelige blodpropper i hjernen.

I meget sjældne tilfælde er der set:

  • Fald i antallet af blodplader (øget risiko for blødning)
  • Påvirkning af leveren
  • Gener fra mave-tarm kanalen (kvalme, opkastning, mavesmerter)
  • Forhøjet blodtryk
  • Migræne
  • Milde brystsymptomer (fx smerte, ømhed og hævelse).

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Ved blødning fra underlivet bør lægen kontaktes.
  • Behandling med Evista® bør ophøre ved længere tids sengeleje.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Colestyramin (kolesterolnedsættende) nedsætter virkningen af Evista®.
  • Evista® kan øge virkningen af warfarin (blodfortyndende).

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Anvendelse medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Midlet er en såkaldt selektiv østrogen-receptor-modulator (SERM). Midlet er ikke et hormonpræparat, men det efterligner østrogens gavnlige virkning mod afkalkning af knoglerne, men i modsætning til østrogen har midlet ingen virkning på livmoderen. Kan mindske risikoen for brystkræft.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 27 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 60 mg raloxifen.

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : filmovertrukne tabletter 60 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 60 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 60 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 60 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 60 mg84 stk. (blister) (Abacus)Udgået 20-03-2023

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 60 mg
Præg4165
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6,6 x 12,2
filmovertrukne tabletter 60 mg

Revisionsdato

fr. 10. mar. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI