Evra® er et svangerskabsforebyggende middel. P-plaster. Kombinationspræparat med 3. generations gestagen*.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Evra® anvendes som svangerskabsforebyggende middel. Midlet indeholder to kvindelige kønshormoner, et østrogen og et gestagen, som løbende frigives fra plastret.
Doseringsforslag
Findes som depotplastre.
- Man begynder på 1. dag i en menstruation.
- Et plaster placeres på et hårfrit, tørt hudområde (må dog ikke placeres på brysterne).
- Plastret skiftes én gang om ugen på samme ugedag i 3 uger
- Derefter holdes pause i 7 dage.
- Efter pausen placeres et nyt plaster.
Bemærk:
- Depotplastret skal anbringes på skiftende steder for at undgå irritation af huden.
- Der må ikke skæres i plasteret, og det må ikke beskadiges eller ændres på nogen måde, da det kan påvirke depotplasterets virkning.
- For at sikre at depotplastret klæber optimalt, bør der ikke anvendes creme, lotion eller pudder på hudområdet, hvor plastret skal påsættes.
- Hvis behandlingen første gang startes senere end 1. dag i menstruationscyklus, bør der samtidig anvendes et supplerende præventionsmiddel de første 7 dage.
- Hvis plastret løsnes helt eller delvist i mindre end et døgn, skal det omgående sættes fast igen det samme sted eller erstattes af et nyt plaster.
- Er plastret løsnet i mere end et døgn, skal plastret fjernes og et nyt påsættes fra en ny behandlingsserie, som fortsættes i 3 uger. Der skal anvendes supplerende prævention de første 7 dage.
- Efter abort kan plasterbehandling påbegyndes umiddelbart.
- Der er kun erfaring med brug af Lisvy til kvinder i alderen 18-45 år.
Bivirkninger
Lokalirritation fra plastret. Der kan ligeledes forekomme uregelmæssige blødninger (pletblødninger eller gennembrudsblødninger), specielt i de første måneder af anvendelsen.
Bemærk:
- Norelgestromin tilhører egentlig 2. generations gruppen, men anses som 3. generation, da midlet er sammenlignelig med 3 og 4. generations-gestagenerne i forhold til risikoen for blodpropper.
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kvalme. Hovedpine. Brystspænding. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Tyktarmsbetændelse, Diarré, Luft fra tarmen, Opkastning, Oppustethed. Træthed, Utilpashed. Reaktioner og ubehag på påføringsstedet. Vægtøgning. Muskelkramper. Godartede knuder i brystet. Migræne, Svimmelhed. Depression, Humørsvingninger, Ændret sindstilstand. Betændelse i skeden, Blødning fra livmoderen, Blødning fra skeden, Sammentrækninger i livmoderen, Blødningsforstyrrelser, Brystsmerter, Kraftig menstruation, Smertefulde menstruationer, Svampeinfektion i skeden, Udflåd. Acne, Hudirritation, Hudkløe, Hudreaktioner, Hududslæt. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Overfølsomhed. For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker, Nedsat følsomhed over for insulin, Ændringer i blodets fedtindhold. Svulster. Eksem, Hududslæt ved kontakt med midlet, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Rødme. Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodprop i hjertet. Betændelse i galdeblæren, Leverpåvirkning, Ophobning af galde, Svulster i leveren. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet. Hududslæt med betændte blærer. Problemer med brug af kontaktlinser. Lavt blodsukker. Brystkræft, Godartet knude i livmoderen, Godartet svulst, Livmoderhalskræft, Tendens til godartede svulster i brysterne. Ændring i livmoderhalscellerne. Alvorlig hudreaktion. Akut alvorligt forhøjet blodtryk, Blodprop, Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Blodpropper, Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
Ikke kendt. | Kræft i livmoderen. |
- Desuden er der rapporteret enkelte tilfælde af alvorlig bindevævssygdom (systemisk lupus erythematosus (SLE)) og herpes hos kvinder, der anvender svangerskabsforebyggende midler af kombinationstypen.
- Hos særligt disponerede kvinder kan østrogener medføre allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Læs generelt om bivirkninger.
Bør ikke anvendes
- Evra® bør ikke anvendes, hvis du tidligere har haft blodpropper (herunder forbigående blodprop i hjernen og hjertekrampe), hvis der er tilbøjelighed til disse sygdomme i din familie, eller hvis din læge vurderer, at du har en øget risiko for at få en blodprop (fx ved langvarig sygdom, hvor du er sengeliggende).
- Evra® må desuden ikke anvendes ved brystkræft eller kræft i livmoderen, ved migræne med aura, ved alvorlig diabetes og ved visse sygdomme i lever og bugspytkirtel.
- Evra® må heller ikke anvendes ved svært forhøjet blodtryk eller ved arveligt betinget højt kolesterolindhold i blodet.
- Endvidere må midlet ikke anvendes, hvis man bløder fra skeden uden kendt årsag.
- Evra® bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.
- Må ikke anvendes samtidig med midler mod hepatitis C-virus.
Særlige advarsler
- Hvis du har forhøjet blodtryk, store åreknuder eller betydelig overvægt, er over 35 år og er storryger, stiger din risiko for blodpropper ved at anvende Evra®.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved migrænelignende hovedpine.
- Den svangerskabsforebyggende virkning kan være nedsat hos kvinder, der vejer 90 kg eller derover.
- Man bør holde pause med p-piller inden en evt. større operation og i forbindelse med kræftsygdomme.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Midler der kan nedsætte virkningen af Evra®
- Ritonavir og nevirapin (HIV-medicin), nogle epilepsimidler (fx phenytoin og carbamazepin), rifampicin (tuberkulosemiddel), rifabutin (antibiotikum), bosentan (middel mod forhøjet blodtryk i lungerne), modafinil (middel mod narkolepsi), visse aknemidler (isotretinoin) og naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Evra®.
Midler der kan øge risikoen for bivirkninger ved Evra®
- Gigtmidler med indholdsstoffet etoricoxib (fx Arcoxia®), svampemidler med indholdsstoffet voriconazol (fx Vfend®), visse hjertemidler (bl.a. verapamil og diltiazem), nogle antibiotika (makrolider) og grapefrugtjuice kan øge virkningen af p-piller. Det medfører muligvis en let øget risiko for blodpropper, hvis man tager disse lægemidler sammen med Evra®.
Midler hvis virkning kan ændres af Evra®
- Evra® kan øge virkningen af ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation), visse 2. generations antipsykotika (midler mod psykose), binyrebarkhormoner og tizanidin (muskelafslappende middel).
- Der kan være behov for justering af levothyroxin-dosis, hvis du behandles for et for lavt stofskifte.
- Evra® kan mindske virkningen af lamotrigin (epilepsimiddel).
Kombination med andre midler
Må ikke anvendes samtidig med midler mod hepatitis C-virus (en type leverbetændelse), da der er set påvirkning af leverens funktion.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at forhindre ægløsning og ved at ændre slimhinden i livmoderen.
- Midlet påvirker desuden slimen i livmoderhalsen, så sædcellens passage vanskeliggøres.
- Den svangerskabsforebyggende virkning indtræder den første dag. Forebyggelsen er også effektiv i de 7 dages pause. I pausen indtræder en menstruationslignende blødning.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 17-28 timer.
Håndtering og holdbarhed
- Plastrene er beigefarvede og kvadratiske.
- Absorptionsareal 20 cm2.
- Plastrenes yderside består af en vandtæt membran, som tillader badning.
- Bemærk: Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.
Lægemiddelformer
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Substitution
Foto og identifikation
depotplastre 203+33,9mikg/24timer |
---|
Præg | EVRA TM |
Kærv | |
Farve | beige |
Mål i mm. | 46 x 46 |
|
 |
Revisionsdato
ma. 27. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
|