Annonce

Evrenzo

B03XA05

Evrenzo er et middel mod blodmangel i forbindelse med nyresygdom.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Evrenzo anvendes til behandling af blodmangel hos patienter med kronisk nyresygdom.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

Dosis er individuel og afhænger af vægt og behandling med andre lægemidler.

Anbefalet startdosis kan være:

  • Legemsvægt under 100 kg: 70 mg 3 gange om ugen med mindst 1 dags mellemrum
  • Legemsvægt på 100 kg og derover: 100 mg 3 gange om ugen med mindst 1 dags mellemrum.
  • Dosis kan øges til højst 300 mg 3 gange om ugen.

Bemærk:

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Må ikke tygges eller knuses.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Glemt dosis:
    • Tages med det samme, hvis der er mere end 1 dag til næste planlagte dosis.
    • Hvis der er mindre end 1 dag til næste planlagte dosis, springes den glemte dosis over, og næste dosis tages på den næste planlagte dag.
    • Der må ikke tages dobbeltdosis.
    • Herefter følges den normale dosisplan igen.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme.
For meget kalium i blodet.
Blodprop, Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstoppelse, Opkastning.
Blodforgiftning.
Hovedpine.
Søvnløshed.
Blodprop i de dybe vener.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodprop i lungerne.
Ikke kendt.Nedsat stofskifte.
Alvorlig hudreaktion.

*) Denne bivirkning blev set ved patienter i dialyse.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Evrenzo skal anvendes med forsigtighed ved:

Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).

Nedsat leverfunktion

  • Dosis af Evrenzo skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever pga. manglende erfaring.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Evrenzo kan øge virkningen af statiner (kolesterolsænkende midler).
  • Evrenzo skal tages mindst 1 time efter indtagelse af lægemidler, som indeholder calcium, jern, magnesium eller aluminium. Det er fx vitaminpiller og syreneutraliserende midler mod halsbrand. Det samme gælder for visse fosfatbindere.
  • Forsigtighed, hvis man begynder eller stopper med behandling med gemfibrozil (kolesterolsænkende middel), rifampicin (antibiotikum) eller probenecid (middel mod urinsyregigt), mens man er i behandling med Evrenzo.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er meget lidt erfaring med brug af Evrenzo til gravide. Bør derfor kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Fertilitet hos kvinder

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst en uge efter sidste dosis Evrenzo.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes for lav produktion af erytropoietin.
  • Evrenzo øger mængden af erytropoietin i blodet, forbedrer optagelsen af jern og dermed dannelse af flere nye, røde blodlegemer.
  • Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 6 måneder.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 15 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 20 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg eller 150 mg roxadustat.

Hjælpestoffer

Farve:

Allura Red AC (E129) : filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 70 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 70 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 70 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Lecithin (soja) (E322) : filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 70 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 70 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg12 stk. (blister)779,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg12 stk. (blister)1.914,95
(Recept)filmovertrukne tabletter 70 mg12 stk. (blister)2.673,70
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg12 stk. (blister)3.794,65
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg12 stk. (blister)5.662,25

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 20 mg
Præg20
KærvIngen kærv
Farverød
Mål i mm.4,3 x 8,5
filmovertrukne tabletter 20 mg
filmovertrukne tabletter 50 mg
Præg50
KærvIngen kærv
Farverød
Mål i mm.5,7 x 11
filmovertrukne tabletter 50 mg
filmovertrukne tabletter 70 mg
Præg70
KærvIngen kærv
Farverød
Mål i mm.9 x 9
filmovertrukne tabletter 70 mg
filmovertrukne tabletter 100 mg
Præg100
KærvIngen kærv
Farverød
Mål i mm.7 x 13,8
filmovertrukne tabletter 100 mg
filmovertrukne tabletter 150 mg
Præg150
KærvIngen kærv
Farverød
Mål i mm.8,8 x 14,2
filmovertrukne tabletter 150 mg

Revisionsdato

on. 19. apr. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI