Annonce

Farydak

L01XX42

Farydak er et celledræbende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Farydak anvendes til behandling af 

  • myelomatose, en særlig kræftform i knoglemarven.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.


Voksne. Begyndelsesdosis 20 mg 1 gang i døgnet på dag 1, 3, 5, 8, 10 og 12 i en 21-dages behandlingscyklus. Behandlingen vurderes efter 8 behandlingscyklusser, og ved gavnlig effekt fortsættes behandlingen i yderligere 8 cyklusser - dvs. med en samlet behandlingstid på 48 uger.

Bemærk

  • Farydak anvendes sammen med andre celledræbende midler og binyrebarkhormon.
  • Det kan være nødvendigt at nedsætte dosis eller holde pause i behandlingen på grund af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hoste, Lungebetændelse, Åndenød.
For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Nedsat appetit.
Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Feber, Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.
Hovedpine.
Søvnløshed.
Vægttab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser, Hurtig puls, Langsom puls.
Blodforgiftning, Forkølelsessår, Luftvejsinfektion, Svampeinfektion, Virusinfektioner.
Betændelse i hudens dybere lag, Hudafskrabning, Hududslæt, Rødme.
Besvimelsesanfald, Blodansamling, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning, Kredsløbschok pga. blodforgiftning, Væskeophobning i kroppen.
Betændelse i læben, Betændelse i mavens slimhinde, Betændelse i mave-tarmkanalen, Blødning fra endetarmen, Blødning i mave-tarmkanalen, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Oppustethed, Smagsforstyrrelser, Tyktarmsbetændelse pga. Clostridioides difficile.
For lidt calcium i blodet, Forhøjet blodsukker, Væskemangel.
Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet, Nedsat proteinmængde i blodet, Påvirkning af ekg.
Nedsat stofstifte.
Blod i urinen, Nyresvigt, Ufrivillig vandladning, Urinvejsinfektion.
Blødning fra øjets slimhinder.
Leverpåvirkning.
Hivende vejrtrækning, Nedsat vejrtrækning, Næseblod.
Rysten.
Hævede led.
Kulderystelser.
Mellemørebetændelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Opkastning af blod, Tyktarmsbetændelse.
Leverbetændelse.
Ophostning af blod.
Blødning i lungerne.
Blodprop i hjertet.
Småblødninger i hud og slimhinder.

Bør ikke anvendes

  • Ved behandling med Farydak er set særlige forstyrrelser af hjerterytmen (QTc-forlængelse), som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af midlet.

Særlige advarsler

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol) og ritonavir (HIV-middel) kan øge virkningen af Farydak.
  • Visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin), tuberkulosemidler (rifabutin, rifampicin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Farydak.
  • Samtidig behandling med lithium (middel mod manier), visse antibiotika (erythromycin, moxifloxacin), midler mod hjerterytmeforstyrrelser (amiodaron, sotalol) og visse antidepressiva (citalopram, escitalopram) kan give alvorlige hjerterytmeforstyrrelser, og kombinationen frarådes.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvindelige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.

Mandlige patienter skal benytte sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker bl.a. ved at hæmme et bestemt enzym, der indgår i celledelingen. Dette forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 37 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Farydak skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 10 mg, 15 mg eller 20 mg panobinostat.

Hjælpestoffer

Farve:

Brilliant Blue FCF (E133) : hårde kapsler 10 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 10 mg, hårde kapsler 15 mg, hårde kapsler 20 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 10 mg, hårde kapsler 15 mg, hårde kapsler 20 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 10 mg6 stk. (blister)40.108,85
(Recept)hårde kapsler 15 mg6 stk. (blister)40.108,85
(Recept)hårde kapsler 20 mg6 stk. (blister)40.108,85

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 10 mg
PrægLBH 10 mg
KærvIkke relevant
Farvelysegrøn
Mål i mm.5,8 x 15,9
hårde kapsler 10 mg
hårde kapsler 15 mg
PrægLBH 15 mg
KærvIkke relevant
Farveorange
Mål i mm.6,9 x 19,4
hårde kapsler 15 mg
hårde kapsler 20 mg
PrægLBH 20 mg
KærvIkke relevant
Farverødbrun
Mål i mm.6,9 x 19,4
hårde kapsler 20 mg

Revisionsdato

to. 28. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. juni 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI