Fasenra
R03DX10
Fasenra er et biologisk lægemiddel mod astma.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Fasenra anvendes som:
- Tillægsbehandling ved visse tilfælde af svær astma (eosinofil astma), der ikke har kunnet kontrolleres af inhalation af binyrebarkhormon i høj dosis sammen med beta2-stimulerende middel.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden.
Voksne. Begyndelsesdosis: 30 mg (1 forfyldt sprøjte) indsprøjtet under huden 1 gang hver 4. uge. Efter 3 måneder (3 doseringer) skiftes til vedligeholdelsesdosis, hvor der gives 30 mg hver 8. uge.
Bemærk:
- Indsprøjtes i overarm, lår eller mave.
- Hvis man tidligere har været behandlet med midlet og man ikke har haft alvorlige allergiske reaktioner, kan indsprøjtningen, efter oplæring, foretages af en selv eller en omsorgsperson.
- Begrænset erfaring vedr. børn og unge 12-18 år. Doseringsforslag kan ikke gives.
- Ingen erfaring vedr. børn under 12 år.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Feber. Allergiske reaktioner. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Hovedpine. Halsbetændelse. |
| Ikke kendt. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Behandlingen med Fasenra bør genovervejes mindst en gang årligt.
- Hvis du oplever, at din astma bliver værre, efter du er begyndt på behandlingen, skal du søge læge.
- Hvis du har en infektion med orm, skal ormeinfektionen behandles, før du behandles med Fasenra. Får du en ormeinfektion, mens du behandles med Fasenra, og har behandlingen mod orm ikke effekt, bør det overvejes at afbryde behandlingen med Fasenra midlertidigt.
Brug af anden medicin
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme aktiviteten af et stof, interleukin-5, der har betydning for dannelse og overlevelse af den type hvide blodlegemer (eosinofilocytter), der giver vævsreaktioner i luftvejene ved nogle tilfælde af astma.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 15 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
- Må ikke rystes.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i højst 14 dage ved stuetemperatur (højst 25 °C) beskyttet mod lys. Må ikke genplaceres i køleskab. Dvs., at ikke-anvendte sprøjter eller penne skal kasseres efter 14 dage.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mg benralizumab.
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mg benralizumab.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg: injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i pen 30 mg | 1 stk. | 20.498,60 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg | 1 stk. | 20.498,60 |
Substitution
Foto og identifikation
| injektionsvæske, opl. i pen 30 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | |
| Mål i mm. | 146 x 20 |
 | |
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | |
| Mål i mm. | 123 x 50 |
 | |
Revisionsdato
to. 30. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 15. maj 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
