Annonce

Feiba® pulver og solvens til infusionsvæske, opl.

pulver og solvens til infusionsvæske, opl.

B02BD03

Virksomme stoffer

Anvendelse

Feiba® anvendes til:

  • Forebyggelse og behandling af blødninger, fx i forbindelse med operationer, hos personer, der har dannet antistoffer mod koagulationsfaktor VIII.

Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.


Sædvanligvis 50-100 E pr. kg legemsvægt. Kan evt. gentages efter 8-12 timer.

Bivirkninger

Ved hurtig indsprøjtning kan forekomme blodtryksfald samt stikkende smerte i ansigtet, arme og ben.

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Overfølsomhed.
Lavt blodtryk.
Svimmelhed.
Udvikling af antistoffer.
Hovedpine.
Hududslæt.
Ikke kendt.Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Åndenød.
Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop.
Blodprop, Blodprop i lungerne, Blodpropper, Forhøjet blodtryk, Kredsløbschok.
Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans.
Blodprop i hjertet.
Søvnighed.

Bør ikke anvendes

Feiba® bør ikke anvendes ved:

  • Blodprop.

Særlige advarsler

  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.

  • Natriumindhold
    1 hætteglas indeholder natrium svarende til ca. 210 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

Ved samtidig brug af midler mod blødninger (fx tranexamsyre) bør der gå mindst 6 timer mellem brug af Feiba® og dette middel for at nedsætte risikoen for blodprop.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 uges karantæne. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at ophæve virkningen af bestemte antistoffer (inhibitorer) mod koagulationsfaktor VIII. Kroppen kan begynde at danne disse antistoffer, hvis man i længere tid har fået tilført koagulationsfaktor VIII.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af infusionsvæske

  • Pulveret i et hætteglas opløses i medfølgende solvens.
  • Se detaljeret beskrivelse for BAXJECT II Hi-Flow i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.

Indgivelse af infusionsvæske 

  • IIndsprøjtes i en blodåre.
  • Se detaljeret beskrivelse for BAXJECT II Hi-Flow i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
  • Indsprøjtes med en hastighed på højst 2 enheder pr. kg legemsvægt pr. minut.

Holdbarhed

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kun til engangsbrug.
  • Brugsfærdig /infusionsvæske er kemisk stabil i højst 3 timer ved stuetemperatur (højst 25°C), men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning 50 enheder/ml. 1 hætteglas indeholder 400-1.200 mg humant plasmaprotein med koagulationsfaktor VIII inhibitor bypassing activity (FEIBA) svarende til ca. 1.000 enheder.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 50 enheder/ml
Natriumcitrat (E331) : pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 50 enheder/ml
Sterilt vand : pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 50 enheder/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 50 enheder/ml1000 enheder20.753,85

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 28. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI