Fintepla
Præparatet er under redaktionel bearbejdning
N03AX26
Fintepla er et middel mod epilepsi.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Fintepla anvendes til behandling af:
- Krampeanfald hos patienter i alderen fra 2 år og derover, som har en type epilepsi, der kaldes Dravets syndrom.
Doseringsforslag
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, forstoppelse, opkastning. Søvnlignende sløvhedstilstand, Feber, træthed. Luftvejsinfektion. Faldtendens. Påvirkning af ekg, Vægttab. Lavt blodsukker, Nedsat appetit. Epileptisk anfald, rysten. Søvnighed. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øreinfektion. Adfærdsforstyrrelse, Irritabilitet. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Brug af anden medicin
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.
Bloddonor
Må ikke tappes. (30 dages karantæne).
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
- Påsætning af flaskeadapter og rengøring af sprøjten udføres jf. beskrivelse i medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Må ikke opbevares i køleskab eller fryser.
- Efter åbning: Kan opbevares i højst 3 måneder.
Lægemiddelformer
Oral opløsning. 1 ml indeholder 2,2 mg fenfluramin (som hydrochlorid).
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | oral opløsning 2,2 mg/ml | 60 ml | 12.302,10 | |
| (Recept) | oral opløsning 2,2 mg/ml | 120 ml | 24.587,40 | |
| (Recept) | oral opløsning 2,2 mg/ml | 360 ml | 73.728,55 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 28. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. maj 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
