Annonce

Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension

filmovertrukne tabletter og oral suspension

P01AB01

Virksomme stoffer

Anvendelse

Flagyl® anvendes til:

  • Behandling af infektioner med såkaldte anaerobe bakterier, som kun kan leve i områder uden ilt. Disse infektioner udgår ofte fra mundhulen, mave-tarmkanalen eller underlivet.
  • Forebyggelse af infektioner ved operationer  i mundhulen, mave-tarmkanalen eller underlivet.
  • Behandling af infektion med visse encellede organismer, fx amøber eller flagellater (trichomonas).
  • Behandling af Crohns sygdom
  • Behandling af tandkødsbetændelse.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og oral suspension (væske til at drikke).

Amøbedysentri

  • Voksne. 500-750 mg 3 gange i døgnet i 10 dage.
  • Børn. 30-50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser i 5-10 dage.


Trichomonas-infektion i skeden

  • Voksne. Sædvanligvis enten 200-250 mg 3 gange i døgnet i 6 dage eller 2 g som engangsdosis.

Betændelse i skeden

  • 500 mg 2 gange i døgnet i 7 dage.

Tarminfektion

  • Voksne. 500 mg 2 gange i døgnet i 5-7 dage eller 500 mg 3 gange i døgnet i 10 dage.
  • Børn. 25-40 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser i 7 dage.

Tandkødsbetændelse

  • 200-250 mg 3 gange i døgnet i 3 dage.

Crohns sygdom

  • Voksne. 400-500 mg 2 gange i døgnet.
  • Børn. 15 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser.

Forebyggende ved operationer

  • Voksne. Sædvanligvis 1 g ca. 2 timer før operationer.
  • Børn. 25 mg pr. kg legemsvægt ca. 2 timer før operation.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Betændelse i slimhinder.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Dobbeltsyn, Nærsynethed.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Svimmelhed.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Kramper.
Besvær med at styre arme og ben, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans.
Forvirring, Hallucinationer, Manier, Spisevægring.
Alvorlig hudreaktion.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Tyktarmsbetændelse.
Leverbetændelse.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Påvirkning af hjernen.
Ikke kendt.Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

* Hallucinationer, forvirring, manier ses især hos patienter med hjernebetændelse pga. leversygdom.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Flagyl® skal anvendes med forsigtighed:

  • Hvis du har den sjældne arvelige sygdom Cockaynes syndrom:
    • Skal du omgående kontakte en læge, hvis du får et/flere symptom(er) på leverskade, fx træthed, nedsat madlyst, kvalme, ubehag i øvre højre del af maven og mørk urin.
    • Vil du få udført leverfunktionstest før, under og efter behandling med Flagyl®.
  • Indtagelse af alkohol sammen med Flagyl® bør undgås under behandlingen og tre dage efter behandlingens ophør, idet kombinationen undertiden kan fremkalde en Antabus®-lignende reaktion, dvs. rødmen, kvalme, opkastning og dunkende hovedpine. Symptomerne aftager i løbet af et par timer.

Alkoholindhold

  • Oral suspension indeholder ca. 1% v/v alkohol. 1 dosis på op til 12 ml indeholder under 0,1 g alkohol.

Nedsat leverfunktion

Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med busulfan (celledræbende middel) bør undgås, da virkningen af busulfan herved øges kraftigt.
  • Phenobarbital og phenytoin (epilepsimidler) kan nedsætte virkningen af Flagyl®.
  • Flagyl® kan øge virkningen af:
    • carbamazepin (epilepsimiddel)
    • ciclopsorin (middel ved transplantation)
    • fluoruracil (celledræbende middel)
    • lithium (middel mod manier)
    • tacrolimus (middel ved transplantation)
    • warfarin (blodfortyndende middel).
  • Samtidig behandling med sekalealkaloider (bl.a. migrænemidlet ergotamin) kan øge risikoen for ergotisme, der viser sig ved dårligt kredsløb med kolde og blå fingre og tæer med risiko for koldbrand.
  • Ved samtidig behandling med disulfiram (Antabus®) kan der opstå pludselig forvirring (konfusion).

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Små mængder af lægemidlet går over i modermælken, og amning bør undgås ved behandling i lang tid. Ved behandling i kort tid kan du fortsætte med at amme efter aftale med lægen.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme enzymsyntesen i mikroorganismerne, så de går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er 9-19 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 400 mg metronidazol.

Oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg metronidazol (som benzoesyreester).

Hjælpestoffer

Konservering:

Methylparahydroxybenzoat (E218) : oral suspension 40 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E216) : oral suspension 40 mg/ml

Smag:

Appelsin : oral suspension 40 mg/ml
Citron : oral suspension 40 mg/ml

Andre:

Ethanol : oral suspension 40 mg/ml
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 400 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 400 mg28 stk. (blister)77,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 400 mg28 stk. (blister)73,45
(Recept)filmovertrukne tabletter 400 mg30 stk. (blister)183,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 400 mg30 stk. (blister)98,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 400 mg30 stk. (blister)205,65
(Recept)oral suspension 40 mg/ml100 ml139,70

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 400 mg
PrægFLAGYL, 400
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 18
filmovertrukne tabletter 400 mg

Revisionsdato

ti. 7. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI