Annonce

Flecainid "Sandoz"

C01BC04

Flecainid "Sandoz" er et middel mod hjerterytmeforstyrrelser.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Flecainid "Sandoz" anvendes ved hjerterytmeforstyrrelser, hvor anden behandling har været virkningsløs.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.


Voksne og unge (12-17 år)

  • Dosis er individuel.
  • Sædvanligvis startes forsigtigt med små doser, fx 100 mg i døgnet.
  • Senere kan dosis evt. stige til højst 400 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Tabletterne bør tages på tom mave eller 1 time før måltidet.
  • Dosis skal nedsættes til ældre.
  • Behandlingen skal opstartes under indlæggelse på sygehus.
  • Der er ingen erfaring vedr. børn under 12 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-35 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Dobbeltsyn, Sløret syn.
Svimmelhed.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter.
Rysten, Ufrivillige rykkende bevægelser.
Åndenød.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Feber, Kraftesløshed, Træthed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre.
Lungebetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Angst, Depression, Forvirring, Hallucinationer, Nervøsitet.
Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Nedsat følesans, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans.
Kramper.
Besvimelsesanfald.
Tinnitus.
Udvikling af antistoffer.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Ledsmerter.
Overfølsomhed over for sollys.
Impotens.
Arvæv i lungerne, Lungesygdom.
Uklart syn.
Ikke kendt.Blodprop i hjertet, Hjertestop, Hjertesvigt, Langsom puls.
Lavt blodtryk.
Leverskade.

Bør ikke anvendes

Flecainid "Sandoz" bør ikke anvendes ved:

  • svær hjertesvigt
  • meget lav puls
  • meget lavt blodtryk
  • visse former for uregelmæssig hjertefunktion, fx langvarig hjerteflimmer
  • tidligere blodprop i hjertet.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • tegn på hjertesvigt
  • personer med pacemaker.

Under behandlingen vil du regelmæssigt få taget et hjertediagram (EKG).

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Flecainid "Sandoz" forstærker virkningen af digoxin (hjertemiddel).
  • Amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser), betablokkere (propranolol, sotalol, timolol), verapamil (hjerte-kar-middel) og midler mod hiv (ritonavir) kan forstærke virkningen af Flecainid "Sandoz".
  • Samtidig behandling med andre lægemidler, bl.a. tricykliske antidepressiva, midler mod depression (fx fluoxetin, paroxetin, clozapin (middel mod psykose), terbinafin (middel mod svamp) og bupropion (middel til rygestop), kan ændre virkningen af Flecainid "Sandoz" og øge risikoen for hjerteflimmer.

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme de elektriske impulser i hjertemuskulaturen, så hjertets rytme normaliseres.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 20 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg (delekærv) flecainidacetat.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 100 mg100 stk. (blister)219,15

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 100 mg
PrægFJ, C
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.8,1 x 8,1
tabletter 100 mg

Revisionsdato

ti. 9. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI