Annonce

Fluanxol®

Fluanxol Mite

N05AF01

Fluanxol® er et middel mod psykoser. Lavdosismiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Fluanxol® anvendes til behandling af psykoser samt til ikke-psykotiske tilstande som angst og aggression.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og mite tabletter.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Skizofreni og andre psykoser

Voksne. Sædvanlig begyndelsesdosis 5-15 mg i døgnet oftest som én dosis. Kan evt. øges til 40 mg i døgnet.

Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 5-20 mg i døgnet.

Akutte psykoser

Voksne. Sædvanligvis 15-30 mg 1-4 gange i døgnet afhængig af sygdommens sværhedsgrad og patientens alder og vægt. Dosis nedsættes sædvanligvis efter få dage.

Ikke-psykotiske tilstande

Voksne. Sædvanligvis 1 mg om morgenen eller fordelt på 2 doser i døgnet. Dosis kan efter 1 uge øges til 2 mg i døgnet fordelt på 2 doser. Der må højst gives 3 mg i døgnet.

Bemærk:

Erfaring savnes for børn og unge under 17 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Motorisk uro.
Sløvhed, Ufrivillige rykkende bevægelser.
Mundtørhed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Depression, Nervøsitet, Søvnløshed, Uro og rastløshed.
Synsforstyrrelser, Uskarpt syn.
Åndenød.
Hovedpine, Rysten, Ufrivillige langsomme bevægelser.
Kraftesløshed, Svimmelhed.
Manglende vandladning.
Nedsat sexlyst, Vandladningsbesvær.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Opkastning, Øget spytdannelse.
Hudkløe, Øget svedtendens.
Muskelsmerter.
Hjertebanken, Hurtig puls.
Vægtøgning.
Øget appetit.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Betændelse i huden, Overfølsomhed over for sollys.
Rejsningsproblemer.
Lavt blodtryk.
Forvirring, Talebesvær.
Kramper.
Parkinsonisme, Ufrivillige bevægelser, Ufrivillige øjenbevægelser.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Udebleven menstruation, Udvikling af bryster hos mænd.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Påvirkning af ekg.
Forhøjet blodsukker, Nedsat følsomhed over for glucose.
Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodprop i de dybe vener.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.

* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.

  • En række bivirkninger er set ved brug af Fluanxol®, uden at det har været muligt at fastlægge hyppigheden. De mest alvorlige er: Forstyrrelser i hjerterytmen og pludselig uforklarlig død.
  • Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
  • Ufrivillige bevægelser forekommer oftest ved langtidsbehandling. Disse vil normalt svinde efter ophør med midlet, hos enkelte er de dog vedvarende.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved svækket bevidsthed, ved parkinsonisme, ved kredsløbskollaps samt ved forandringer i blodets sammensætning.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed:
    • Til ældre
    • Ved hjerte-kar-sygdom
    • Ved sygdom i hjernen
    • Ved tendens til kramper
    • Ved meget dårligt fungerende lever eller nyrer.
  • Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.
  • Der er set større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med antipsykotika.
  • Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper.
  • Antipsykotika og herunder særligt bl.a. Fluanxol®, kan i nogle tilfælde øge mængden af hormonet prolaktin, som har betydning for udviklingen af brystkræft. Hvis man er i behandling for brystkræft, skal midlet anvendes med forsigtighed.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år.
  • Hvis man får symptomer på forstyrrelser af hjerterytmen (fx hjertebanken, svimmelhed, besvimelsesanfald), skal man kontakte lægen.
  • Ved depression kan der i starten af behandlingen ses øget risiko for selvmordsforsøg.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Fluanxol® kan øge virkningen af tricykliske antidepressiva (midler mod depression).
  • Fluanxol® kan nedsætte virkningen af levodopa (middel mod Parkinsons sygdom).
  • Metoclopramid (mave- og tarmmiddel) kan øge risikoen for bivirkninger fra bevægeapparatet.
  • Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
  • Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. Virkningen kan vare flere uger, efter at behandlingen er ophørt.
  • Halveringstiden I blodet () er ca. 35 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg flupentixol (som dihydrochlorid),

Fluanxol® Mite, tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,50 mg eller 1 mg flupentixol (som dihydrochlorid).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 0,50 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
Sunset Yellow FCF (Orange yellow S) (E110) : filmovertrukne tabletter 5 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 0,50 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 0,50 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 0,50 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 0,50 mg100 stk.89,10
(Recept)filmovertrukne tabletter 1 mg100 stk.131,35
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg100 stk.368,10

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 0,50 mg
PrægFD
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.6,5 x 6,5
filmovertrukne tabletter 0,50 mg
filmovertrukne tabletter 1 mg
PrægFF
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.5,5 x 8
filmovertrukne tabletter 1 mg
filmovertrukne tabletter 5 mg
PrægFK
KærvIngen kærv
Farvemørkegul
Mål i mm.8 x 11,8
filmovertrukne tabletter 5 mg

Revisionsdato

on. 14. okt. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI