Annonce

Fludara®

L01BB05

Fludara® er et celledræbende middel (antimetabolit).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Fludara® anvendes til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som er en særlig form for kræft i blodet. 

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.


Bemærk:

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tabletterne er filmovertrukne, således at man ved berøring ikke kommer i direkte kontakt med det virksomme indholdsstof.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-70 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Infektioner.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Feber, Træthed.
Hoste.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Betændelse i slimhinder, Kulderystelser.
Leukæmi.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Mundbetændelse.
Synsforstyrrelser.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Hududslæt.
Nedsat appetit.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Åndenød.
Blødning i mave-tarmkanalen.
Forvirring.
Leverpåvirkning.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Uro og rastløshed.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop.
Betændelse i synsnerven, Blindhed.
Hudkræft.
Koma.
Kramper.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Blødning i lungerne, Hjerneblødning.
Blødende blærebetændelse, Hjernebetændelse, Påvirkning af hjernens funktion.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Fludara® har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Fludara® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed tilrådes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Dipyridamol (middel mod blodpropper) kan nedsætte virkningen af Fludara®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må ikke anvendes.

Amningen skal ophøre under behandlingen.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-30 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Fludara® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg fludarabinphosphat.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 10 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 10 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 10 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg20 stk. (blister)5.721,35

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 10 mg
PrægLN,
KærvIngen kærv
Farveorange
Mål i mm.4,2 x 10,9
filmovertrukne tabletter 10 mg

Revisionsdato

to. 2. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI