Fludarabinphosphat "Actavis"
L01BB05
Virksomme stoffer
Anvendelse
Fludarabinphosphat "Actavis" er et celledræbende middel (antimetabolit).
Fludarabinphosphat "Actavis" anvendes til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som er en særlig form for kræft i blodet.
Doseringsforslag
Findes som pulver og koncentrat til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning henholdsvis fortynding indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-70 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Diarré, Kvalme, Opkastning. Feber, Træthed. Infektioner. Hoste. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer. Synsforstyrrelser. Mundbetændelse. Betændelse i slimhinder, Kulderystelser, Utilpashed. Nedsat appetit. Leukæmi. Nervebetændelse fx på arme og ben. Spisevægring. Hududslæt. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blødning i mave-tarmkanalen. Leverpåvirkning. For lidt calcium i blodet, For meget kalium i blodet, For meget syre i blodet. Forvirring. Nyresvigt. Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Åndenød. Småblødninger i hud og slimhinder. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop. Betændelse i synsnerven, Blindhed. Alvorlig hudreaktion. Kramper. Hudkræft. Koma. Uro og rastløshed. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Ikke kendt. | Blødende blærebetændelse, Hjernebetændelse, Påvirkning af hjernens funktion. Blødning i lungerne, Hjerneblødning. |
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Fludarabinphosphat "Actavis" skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Ved tegn på svære neurologiske bivirkninger bør behandling ophøre.
- Vaccination med levende svækkede vacciner skal undgås under og efter behandling med Fludarabinphosphat "Actavis".
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed tilrådes ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Dipyridamol (middel mod blodpropper) kan nedsætte virkningen af Fludarabinphosphat "Actavis".
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 10-30 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Fludarabinphosphat "Actavis" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
- Koncentrat til injektions- og infusionsvæske
Opbevares i køleskab (2-8°C).
Lægemiddelformer
Koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg fludarabinphosphat (svarende til 19,53 mg fludarabin).
Hjælpestoffer
Andre:
: konc. til injektions- og infusionsvæske, opl. 25 mg/ml: konc. til injektions- og infusionsvæske, opl. 25 mg/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | konc. til injektions- og infusionsvæske, opl. 25 mg/ml | 2 ml | 1.772,45 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 30. jun. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
