Annonce

Fotivda

L01XE34

Fotivda er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

Voksne. 1.340 mikrogram 1 gang i døgnet i 21 dage efterfulgt af 7 dages pause.

Bemærk:

  • Kapslerne skal synkes hele.
  • Ved glemt dosis må der ikke tages erstatningsdosis. Næste dosis tages som planlagt næste dag.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse.
Hoste, Talebesvær, Åndenød.
Forhøjet blodtryk.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder.
Rygsmerter.
Kraftesløshed, Smerter, Træthed.
Hovedpine.
Nedsat appetit.
Vægttab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Acne, Alvorlig hudreaktion, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Rødme, Tør hud.
Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hurtig puls.
Blodmangel, Blødning.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen.
Nedsat stofstifte.
Betændelse i bugspytkirtlen, Betændelse på tungen, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Opkastning, Oppustethed, Smagsforstyrrelser, Sure opstød, Synkebesvær, Tandkødsbetændelse.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Blodpropper, Væskeophobning i fx arme og ben.
Feber, Kulderystelser, Svimmelhed.
Synsforstyrrelser.
Tinnitus.
Brystsmerter.
Næseblod, Snue, Tilstoppet næse.
Skum i urinen.
Søvnløshed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i huden.
Påvirkning af ekg.
Mavesår.
Hukommelsesbesvær.
Forhøjet stofskifte, Struma.
Væske i lungerne.
Betændelse i slimhinder.
Muskelsvaghed.
Hududslæt med betændte blærer, Svampeinfektion.
Forbigående små blodpropper i hjernens kar.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Påvirkning af hjernens funktion.
Ikke kendt.udposning på hovedpulsåren.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Fotivda, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Fotivda, og kombinationen skal undgås.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-5 dage.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 890 mikrogram eller 1.340 mikrogram tivozanib.

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : hårde kapsler 890 mikrogram, hårde kapsler 1340 mikrogram
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 890 mikrogram, hårde kapsler 1340 mikrogram
Tartrazin (E102) : hårde kapsler 890 mikrogram
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 890 mikrogram, hårde kapsler 1340 mikrogram

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 890 mikrogram21 stk.33.464,50
(Recept)hårde kapsler 1340 mikrogram21 stk.33.464,50

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 890 mikrogram
PrægTIVZ, LD
KærvIngen kærv
Farvelysegul, mørkeblå
Mål i mm. x
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
hårde kapsler 1340 mikrogram
PrægTIVZ, SD
KærvIngen kærv
Farvelysegul
Mål i mm. x
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

fr. 29. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI