Annonce

Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb.

Udgået: 16-11-2020

D07CC01

Fusidinsyre/betamethason "2care4" er et stærktvirkende binyrebarkhormon og antibiotikum i kombination.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Fusidinsyre/betamethason "2care4" anvendes på huden, når der på samme tid forekommer både eksem eller psoriasis og infektion med bakterier.

Doseringsforslag

Findes som creme.


Smøres på huden i et tyndt lag 2 gange i døgnet i højst 6 uger.


Bemærk: For at undgå bivirkninger må behandlingen ikke vare længere end højst nødvendigt.

Bivirkninger

Bivirkningerne kan optræde hyppigere ved anvendelse af forbinding:

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hudkløe.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Rødme.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon.
Ikke kendt.Sløret syn.

* Bivirkninger, som kan forekomme efter langvarig brug af midlet eller ved behandling af store hudområder. Dette gælder især hos børn og nyfødte.

Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Bør ikke anvendes

  • Fusidinsyre/betamethason "2care4" bør ikke anvendes ved allergi over for indholdsstofferne eller ved infektion i huden (fx rosacea, acne, dermatitis, herpes, skoldkopper eller mere alvorlige tilstande som tuberkulose og syfilis).
  • Ved mildere hudinfektioner må midlet kun anvendes, hvis du samtidig har eksem eller psoriasis.
  • Bør ikke anvendes ved hudlidelser hos børn under 1 år.

Særlige advarsler

  • Midlet må kun anvendes til børn i specielle tilfælde.
  • Ved enhver behandling med et bakteriedræbende middel kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
  • Hvis hænderne ikke skal behandles, vaskes de efter påsmøring. Det er vigtigt, at midlet kun anvendes på inficeret hud.
  • Længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og under okklusion (fx en ble), kan øge optaget af medicinen i kroppen og medføre systemiske bivirkninger, som man ellers kun ser med fx binyrebarkhormon-tabletter. Det kan bl.a. dreje sig om knogleskørhed, grå stær, øget tendens til infektioner samt væskeophobning i kroppen og ændret fedtfordeling med måneansigt, tøndeformet krop og tynde arme og ben.
  • Undgå at få cremen i øjnene. Langvarig brug af binyrebarkhormoner nær øjnene kan medføre grøn stær hos patienter, der har en særlig risiko for at udvikle øjensygdommen.
  • Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør du kontakte din læge.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Kan anvendes kortvarigt på mindre områder efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Kan anvendes kortvarigt på mindre områder efter aftale med lægen. Bør dog ikke anvendes på brystvorterne lige før amning.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker dels hæmmende på vævsreaktioner, som ses ved eksem (betamethason), dels bakteriedræbende (fusidinsyre).

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Efter åbning: Kan opbevares i højst 6 måneder.

Lægemiddelformer

Creme. 1 g indeholder 20 mg fusidinsyre og 1 mg betamethason (som valerat).

Hjælpestoffer

Konservering:

Kaliumsorbat (E202) : creme 20+1 mg/g

Andre:

Paraffin, hvid blød : creme 20+1 mg/g
α-tocopherol : creme 20+1 mg/g
Butylhydroxyanisol : creme 20+1 mg/g
Cetylalkohol : creme 20+1 mg/g
Glycerol (E422) : creme 20+1 mg/g
Paraffinolie : creme 20+1 mg/g
Polysorbat 60 : creme 20+1 mg/g
Renset vand : creme 20+1 mg/g

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)creme 20+1 mg/g15 gUdgået 24-08-2020
(Recept)creme 20+1 mg/g30 gUdgået 16-11-2020

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 9. nov. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI