Annonce

Galantamin "Krka"

N06DA04

Galantamin "Krka" er et middel til behandling af demens.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Galantamin "Krka" anvendes til behandling af symptomerne ved demens.

Doseringsforslag

Findes som depotkapsler.

Voksne

Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 8 mg i døgnet i mindst 4 uger. Herefter kan dosis forhøjes til 16 mg i døgnet i mindst 4 uger. Herefter kan dosis forhøjes til 24 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Dosis skal tages i forbindelse med et måltid.
  • Depotkapslerne skal synkes hele.
  • Depotkapslerne kan evt. åbnes. Indholdet tømmes ud på en ske og indtages sammen med en lidt væske.
  • Depotkapslerne og kapselindholdet må ikke tygges eller knuses.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme, Opkastning.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Mavesmerter.
Langsom puls.
Depression, Hallucinationer, Søvnighed.
Besvimelsesanfald, Forhøjet blodtryk.
Muskelkramper.
Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.
Hovedpine, Rysten.
Nedsat appetit.
Høfeber.
Vægttab.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser.
Væskemangel.
Lavt blodtryk.
Muskelsvaghed.
Ændring i hudens følesans.
Sløret syn.
Tinnitus.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Leverbetændelse.
Ikke kendt.Alvorlig hudreaktion.

Kvalme og opkastning ses oftest, når dosis ændres.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Behandling bør som hovedregel kun påbegyndes, hvis patienten har en pårørende eller omsorgsperson, som dagligt kan hjælpe med at håndtere behandlingen.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved mavesår, visse lungesygdomme, tendens til kramper, vandladningsbesvær og ved visse hjerterytmeforstyrrelser.
  • Man skal kontakte lægen, hvis der opstår hududslæt under behandlingen.
  • Vægten skal følges, da behandlingen kan øge risikoen for vægttab.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med visse midler mod Parkinsons sygdom kan medføre øgede bivirkninger.
  • Midler mod depression (paroxetin og fluoxetin) og erythromycin (antibiotikum) kan øge virkningen af Galantamin "Krka".

Graviditet

Ikke relevant.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at øge mængden af signalstoffet acetylkolin i hjernen. Herved kan ses en forbedring i patientens daglige funktion, men behandlingen har ikke virkning på sygdommens fremadskriden.
  • En evt. virkning kan først forventes efter ca. 4 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 7-8 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Depotkapsler, hårde. 1 depotkapsel indeholder 8 mg, 16 mg eller 24 mg galantamin (som hydrobromid).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde depotkapsler 8 mg, hårde depotkapsler 16 mg, hårde depotkapsler 24 mg
Titandioxid (E171) : hårde depotkapsler 8 mg, hårde depotkapsler 16 mg, hårde depotkapsler 24 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde depotkapsler 8 mg28 stk. (blister)52,30
(Recept)hårde depotkapsler 16 mg28 stk. (blister)185,40
(Recept)hårde depotkapsler 16 mg84 stk. (blister)286,60
(Recept)hårde depotkapsler 24 mg28 stk. (blister)101,80
(Recept)hårde depotkapsler 24 mg84 stk. (blister)248,80

Substitution

Foto og identifikation

hårde depotkapsler 8 mg
PrægG 8
KærvIkke relevant
Farvehvid
Mål i mm.6,4 x 18,3
hårde depotkapsler 8 mg
hårde depotkapsler 16 mg
PrægG, 16
KærvIkke relevant
Farvelyserød
Mål i mm.6,9 x 19,7
hårde depotkapsler 16 mg
hårde depotkapsler 24 mg
PrægG, 24
KærvIkke relevant
Farvelys orange
Mål i mm.7,6 x 24,5
hårde depotkapsler 24 mg

Revisionsdato

to. 20. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI