Annonce

Galantamin "Krka"


Producent: KRKA

Indeholder
Galantamin "Krka" er et middel til behandling af demens.

Virksomme stoffer
Galantamin

Anvendelse

Galantamin "Krka" anvendes til behandling af symptomerne ved demens.


Doseringsforslag

Findes som depotkapsler.

Voksne

Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 8 mg i døgnet i mindst 4 uger. Herefter kan dosis forhøjes til 16 mg i døgnet i mindst 4 uger. Herefter kan dosis forhøjes til 24 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Dosis skal tages i forbindelse med et måltid.
  • Depotkapslerne skal synkes hele.
  • Depotkapslerne kan evt. åbnes. Indholdet tømmes ud på en ske og indtages sammen med en lidt væske.
  • Depotkapslerne og kapselindholdet må ikke tygges eller knuses.


Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Kvalme, Opkastning
Almindelige (1-10%)
Kraftesløshed, Nedsat appetit, Træthed, Vægttab
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Mavesmerter
Forhøjet blodtryk, Høfeber, Langsom puls
Muskelkramper
Besvimelsesanfald, Depression, Hallucinationer, Hovedpine, Rysten, Svimmelhed, Søvnighed
Ikke almindelige (0,1-1%)
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Lavt blodtryk
Væskemangel
Muskelsvaghed
Ændring i hudens følesans
Allergiske reaktioner
Sløret syn, Tinnitus
Sjældne (0,01-0,1%)
Leverbetændelse
Ikke kendt
Alvorlig hudreaktion

Kvalme og opkastning ses oftest, når dosis ændres.


Bør ikke anvendes

Nedsat nyrefunktion

Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)


Graviditet
Ikke relevant.

Amning
Ikke relevant.

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.


Virkning

Virker ved at øge mængden af signalstoffet acetylkolin i hjernen. Herved kan ses en forbedring i patientens daglige funktion, men behandlingen har ikke virkning på sygdommens fremadskriden.

En evt. virkning kan først forventes efter ca. 4 ugers behandling. Halveringstiden i blodet (T½) er 7-8 timer.



Lægemiddelformer

Depotkapsler, hårde. 1 depotkapsel indeholder 8 mg, 16 mg eller 24 mg galantamin (som hydrobromid).



Særlige advarsler
  • Behandling bør som hovedregel kun påbegyndes, hvis patienten har en pårørende eller omsorgsperson, som dagligt kan hjælpe med at håndtere behandlingen.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved mavesår, visse lungesygdomme, tendens til kramper, vandladningsbesvær og ved visse hjerterytmeforstyrrelser.
  • Man skal kontakte lægen, hvis der opstår hududslæt under behandlingen.
  • Vægten skal følges, da behandlingen kan øge risikoen for vægttab.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.



Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med visse midler mod Parkinsons sygdom kan medføre øgede bivirkninger.
  • Midler mod depression (paroxetin og fluoxetin) og erythromycin (antibiotikum) kan øge virkningen af Galantamin "Krka".

Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
  Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre udleveringen sker i flere mindre portioner ad gangen hårde depotkapsler8 mg 28 stk. (blister) 42,25
  Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre udleveringen sker i flere mindre portioner ad gangen hårde depotkapsler16 mg 28 stk. (blister) 191,30
  Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre udleveringen sker i flere mindre portioner ad gangen hårde depotkapsler16 mg 84 stk. (blister) 287,35
  Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre udleveringen sker i flere mindre portioner ad gangen hårde depotkapsler24 mg 28 stk. (blister) 108,80
  Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre udleveringen sker i flere mindre portioner ad gangen hårde depotkapsler24 mg 84 stk. (blister) 237,30

Farvestoffer
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
Titandioxid (E171)

Substitution
hårde depotkapsler 8 mg
hårde depotkapsler 16 mg
hårde depotkapsler 24 mg


Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI