Galantamin "Krka"
N06DA04
Galantamin "Krka" er et middel til behandling af demens.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Galantamin "Krka" anvendes til behandling af symptomerne ved demens.
Doseringsforslag
Findes som depotkapsler.
Voksne
Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 8 mg i døgnet i mindst 4 uger. Herefter kan dosis forhøjes til 16 mg i døgnet i mindst 4 uger. Herefter kan dosis forhøjes til 24 mg i døgnet.
Bemærk:
- Dosis skal tages i forbindelse med et måltid.
- Depotkapslerne skal synkes hele.
- Depotkapslerne kan evt. åbnes. Indholdet tømmes ud på en ske og indtages sammen med en lidt væske.
- Depotkapslerne og kapselindholdet må ikke tygges eller knuses.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kvalme, Opkastning. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Langsom puls. Mavesmerter, Diarré, Fordøjelsesbesvær. Kraftesløshed, Træthed. Vægttab. Nedsat appetit. Muskelkramper. Rysten, Svimmelhed, Hovedpine. Depression, Hallucinationer, Søvnighed. Høfeber. Besvimelsesanfald, Forhøjet blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser. Tinnitus. Sløret syn. Allergiske reaktioner. Væskemangel. Muskelsvaghed. Ændring i hudens følesans. Lavt blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Leverbetændelse. |
| Ikke kendt. | Alvorlig hudreaktion. |
Kvalme og opkastning ses oftest, når dosis ændres.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Behandling bør som hovedregel kun påbegyndes, hvis patienten har en pårørende eller omsorgsperson, som dagligt kan hjælpe med at håndtere behandlingen.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved mavesår, visse lungesygdomme, tendens til kramper, vandladningsbesvær og ved visse hjerterytmeforstyrrelser, bl.a. såkaldt forlænget QT-interval.
- Man skal kontakte lægen, hvis der opstår hududslæt under behandlingen.
- Vægten skal følges, da behandlingen kan øge risikoen for vægttab.
Nedsat leverfunktion
- Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med visse midler mod Parkinsons sygdom kan medføre øgede bivirkninger.
- Midler mod depression (paroxetin og fluoxetin) og erythromycin (antibiotikum) kan øge virkningen af Galantamin "Krka".
Graviditet
Ikke relevant.
Amning
Ikke relevant.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at øge mængden af signalstoffet acetylkolin i hjernen. Herved kan ses en forbedring i patientens daglige funktion, men behandlingen har ikke virkning på sygdommens fremadskriden.
- En evt. virkning kan først forventes efter ca. 4 ugers behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 7-8 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Depotkapsler, hårde. 1 depotkapsel indeholder 8 mg, 16 mg eller 24 mg galantamin (som hydrobromid).
Hjælpestoffer
Farve:
: hårde depotkapsler 8 mg, hårde depotkapsler 16 mg, hårde depotkapsler 24 mg: hårde depotkapsler 8 mg, hårde depotkapsler 16 mg, hårde depotkapsler 24 mg
Firma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | hårde depotkapsler 8 mg | 28 stk. (blister) | 114,40 | |
| (Recept) | hårde depotkapsler 16 mg | 28 stk. (blister) | 160,20 | |
| (Recept) | hårde depotkapsler 16 mg | 84 stk. (blister) | 284,85 | |
| (Recept) | hårde depotkapsler 24 mg | 28 stk. (blister) | 197,75 | |
| (Recept) | hårde depotkapsler 24 mg | 84 stk. (blister) | 239,55 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| hårde depotkapsler 8 mg |
|---|
| , hårde depotkapsler 8 mg |
| hårde depotkapsler 16 mg |
|---|
| , hårde depotkapsler 16 mg |
| hårde depotkapsler 24 mg |
|---|
| , hårde depotkapsler 24 mg |
Foto og identifikation
| hårde depotkapsler 8 mg | |
|---|---|
| Præg | G 8 |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6,4 x 18,3 |
 | |
| hårde depotkapsler 16 mg | |
| Præg | G, 16 |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 6,9 x 19,7 |
 | |
| hårde depotkapsler 24 mg | |
| Præg | G, 24 |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | lys orange |
| Mål i mm. | 7,6 x 24,5 |
 | |
Revisionsdato
ti. 6. jul. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
