Annonce

Gefitinib "Teva"

L01XE02

Gefitinib "Teva" er et middel mod lungekræft (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Gefitinib "Teva" anvendes til behandling af visse former for lungekræft.
Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. Sædvanligvis 250 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Tabletterne kan synkes hele med vand.
  • De kan også opslæmmes i et ½ glas vand (uden kulsyre), se Håndtering og holdbarhed.
  • Tabletterne må ikke tygges eller knuses.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning.
Leverpåvirkning.
Hudreaktioner.
Kraftesløshed.
Nedsat appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forandringer af neglene, Hårtab.
Betændelse i øjenlågsrandene, Tørre øjne, Øjenbetændelse.
Væskemangel.
Blod i urinen, Skum i urinen.
Lungesygdom, Næseblod.
Feber.
Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet.
Mundtørhed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Hornhindebetændelse, Sår på hornhinden.
Betændelse i bugspytkirtlen, Hul på tarmen.
Leverbetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Blødende blærebetændelse.
Karbetændelse i huden.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved visse lungesygdomme.
  • Ved begyndende tegn på hornhindebetændelse (fx tåreflåd, lysfølsomhed i øjet, uskarpt syn, røde øjne og øjensmerter) skal du straks kontakte sygehuset.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin), antibiotikum (rifampicin) samt midler mod mavesår (syrepumpehæmmere, H2-blokkere) og syreneutraliserende middel kan nedsætte virkningen af Gefitinib "Teva".
  • Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Gefitinib "Teva".
  • Svampemidler (posaconazol, voriconazol), antibiotikum (clarithromycin) og midler mod HIV (proteasehæmmere) kan øge virkningen af Gefitinib "Teva".
  • Gefitinib "Teva" kan nedsætte virkningen af warfarin (blodfortyndende middel) og kan forøge vinorelbins (celledræbende middel) tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym som er vigtigt for kræftcellernes vækst.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 41 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af opblanding

  • 1 tablet opslæmmes i ½ glas vand (uden kulsyre), som jævnligt svinges forsigtigt rundt. Opslæmningen kan tage op til 20 min.
  • Glasset skylles med ½ glas vand, som også drikkes.
  • Opslæmningen kan anvendes i sonde.

Holdbarhed

Efter opblanding kan opløsningen opbevares i højst 90 minutter, men bør indtages med det samme.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 250 mg gefitinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 250 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 250 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 250 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 250 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 250 mg30 stk. (blister)10.806,85

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 250 mg
Præg250
KærvIngen kærv
Farvebrun
Mål i mm.11 x 11
filmovertrukne tabletter 250 mg

Revisionsdato

to. 23. jan. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI