Annonce

Gemcitabin "SUN"

L01BC05

Gemcitabin "SUN" er et celledræbende middel (antimetabolit).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Gemcitabin "SUN" anvendes til behandling af visse former for kræft, fx lungekræft, brystkræft eller kræft i bugspytkirtlen eller i urinvejene.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hudkløe, Hududslæt, Hårtab.
Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Åndenød.
Blod i urinen, Skum i urinen.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Leverpåvirkning.
Influenzalignende symptomer.
Kvalme, Opkastning.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Muskelsmerter, Rygsmerter.
Søvnighed, Søvnløshed.
Diarré, Forstoppelse, Mundbetændelse, Sår i munden.
Forhøjet galdefarvestof.
Hoste, Høfeber.
Hovedpine.
Kraftesløshed.
Nedsat appetit.
Øget svedtendens.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Lungebetændelse, Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Leverskade.
Nyresvigt.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Alvorlige hudreaktioner.
Lavt blodtryk.
Blodprop i hjertet.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Tyktarmsbetændelse.
Påvirkning af hjernens funktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Blodpropper og blødning i de små kar.
Ikke kendt.Allergisk lungebetændelse.
Blodforgiftning.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Natriumindhold
    1 ml indeholder natrium svarende til 11,7 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Gemcitabin "SUN" øger virkningen af samtidig tabletbehandling med blodfortyndende midler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Gemcitabin "SUN" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

  • Må ikke opbevares i køleskab (2-8°C) eller fryses.

Lægemiddelformer

Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg gemcitabin (som hydrochlorid).

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Sterilt vand : infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml120 ml434,95
(Recept)infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml140 ml461,90
(Recept)infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml160 ml488,90
(Recept)infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml180 ml515,85
(Recept)infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml200 ml536,10
(Recept)infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml220 ml583,30

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 6. feb. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI