Annonce

Ghemaxan®

B01AB05

Ghemaxan® er et blodfortyndende middel. Heparin.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ghemaxan® anvendes til forebyggelse eller behandling af blodpropper.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden (subkutant).

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Som forebyggende behandling anvendes sædvanligvis 20-40 mg (2.000-4.000 IE) i døgnet.
  • Ved behandling af blodpropper anvendes 1 mg/kg legemsvægt (100 IE/kg) 1-2 gange dagligt.

Bemærk

  • Der er ingen erfaring med behandling af børn og unge under 17 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tendens til blødninger, Øget tendens til blodpropper pga. forhøjet antal blodplader.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Nældefeber.
Hudkløe, Rødme.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hovedpine.
Reaktioner på indstiksstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning.
Hududslæt med blæredannelse.
Hjerneblødning.
Leverpåvirkning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
For meget kalium i blodet.
Knogleskørhed.
Blodansamling i rygmarven.
Blodprop, Karbetændelse.

Bør ikke anvendes

Ghemaxan® bør ikke anvendes ved:

  • Allergi over for heparin
  • Aktiv blødning
  • Lavt antal blodplader
  • Kunstige hjerteklapper
  • Nylig operation i hjerne, rygmarv eller øjnene.

Særlige advarsler

Ghemaxan® skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Øget risiko for blødning
  • Lav vægt (kvinder under 45 kg, mænd under 57 kg)
  • Kraftig overvægt (BMI over 30 kg/m2).
  • Ved ældre over 75 år skal dosis nedsættes.

Nedsat leverfunktion

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Ghemaxan® skal tages med stor forsigtighed sammen med acetylsalicylsyre, NSAID (midler mod gigt og smerter), binyrebarkhormoner og andre midler til forebyggelse og behandling af blodpropper.

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Evt. indhold af benzylalkohol:

Visse lægemiddelformer med enoxaparin (Klexane® og Inhixa®, opløsning i hætteglas 100 mg/ml) indeholder benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at binde sig til visse faktorer i blodet og derved hæmme dets evne til at størkne.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-7 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Må ikke fryses.
  • Kun til engangsbrug.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte:

1 injektionssprøjte indeholder

Volumen

Enoxaparinnatrium

Enoxaparinnatrium

anti-Xa-aktivitet

0,2 ml

20 mg

2.000 IE

0,4 ml

40 mg

4.000 IE

0,6 ml

60 mg

6.000 IE

0,8 ml

80 mg

8.000 IE

1 ml

100 mg

10.000 IE

Hjælpestoffer

Andre:

Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 60 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg10 stk.263,25
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg10 stk.511,15
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 60 mg10 stk.Udgået 13-07-2020
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mg10 stk.Udgået 13-07-2020
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg10 stk.1.252,95

Substitution

Foto og identifikation

injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg
Prægintet præg
Kærv
Farvegråbrun, rosa
Mål i mm.25 x 99
injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg
Prægintet præg
Kærv
Farvegul
Mål i mm.25 x 111
injektionsvæske, opl. i sprøjte 60 mg
Prægintet præg
Kærv
Farveorange
Mål i mm.25 x 108
injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mg
Prægintet præg
Kærv
Farvebrun
Mål i mm.25 x 117
injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg
Prægintet præg
Kærv
Farvegrå
Mål i mm.25 x 123

Revisionsdato

ti. 15. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI