Annonce

Glepark

N04BC05

Glepark er et middel mod Parkinsons sygdom.

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Glepark anvendes ved Parkinsons sygdom. Midlet kan anvendes alene eller sammen med levodopa (et andet middel mod Parkinsons sygdom). 
  • Midlet anvendes endvidere mod Restless Legs Syndrome, som er kendetegnet ved svær uro og ubehag i benene.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Parkinsons sygdom

  • Voksne
    • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 0,088 mg 3 gange i døgnet i 1. uge, derefter 0,18 mg 3 gange i døgnet i 2. uge og endelig 0,36 mg 3 gange i døgnet i 3. uge.
    • Derefter kan dosis forøges med 0,54 mg om ugen afhængig af virkningen til højst 3,15 mg i døgnet fordelt på 3 doser.

Restless Legs Syndrome

  • Voksne
    • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 0,088 mg 2-3 timer før sengetid. Dosis kan evt. øges hver 4.-7. dag til højst 0,54 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år.
  • Nedtrapning bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ufrivillige rykkende bevægelser.
Svimmelhed.
Døsighed.
Kvalme.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Adfærdsforstyrrelse, Forvirring, Hallucinationer, Impulskontrolforstyrrelser, Rastløshed, Søvnløshed, Tvangshandlinger, Øget seksualdrift.
Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Synsforstyrrelser.
Hovedpine, Unormale drømme.
Nedsat appetit.
Forstoppelse, Opkastning.
Træthed.
Vægttab.
Øget sexlyst.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Psykoser, Spillelidenskab, Søvnighed.
Lungebetændelse, Åndenød.
Hjertesvigt.
Hukommelsesbesvær, Pludselig søvnanfald.
Overfølsomhed.
Overspisning.
Besvimelsesanfald.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Manier.
Ikke kendt.Abstinenser i forbindelse med nedtrapning, Forværrede og tilbagevendende symptomer.
Dopaminafhængighed.
Ufrivillige langsomme bevægelser.

* Patienter med Parkinsons sygdom, der behandles med midler, der øger dopamins virkning i hjernen (dopaminagonister), har vist tegn på spillelidenskab og øget sexlyst, især ved høje doser. Disse bivirkninger forsvinder, når man mindsker dosis eller stopper behandlingen med lægemidlet.

** Disse bivirkninger er observeret efter markedsføring, og hyppigheden kan derfor være mindre præcis.

*** Parkinsonmedicin kan en sjælden gang være vanedannende, dvs. der kan opstå trang til at tage mere medicin end ordineret.

**** Forværring af Restless Legs Syndrome, hvor symptomerne enten begynder tidligere på dagen end forventet, med øget intensitet eller med spredning til kropsdele, der ikke tidligere var påvirket. Symptomerne kan også vende tilbage tidligt på morgenen. I de tilfælde må lægen nedsætte dosis, pausere eller stoppe behandlingen.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Søvnanfald uden forudgående varsel kan forekomme i løbet af dagen.
  • Desuden skal der udvises forsigtighed ved psykisk sygdom, forhøjet blodtryk, hjerte-kar-sygdomme samt ved visse lungesygdomme.
  • Fortæl din læge, hvis du eller din familie bemærker, at du udvikler en adfærd, som er usædvanlig for dig. Det kan bl.a. være i form af overdrevne vane- og impulshandlinger og manisk adfærd (som fx sygelig spilletrang, overdreven spisning, ekstrem brug af penge eller unormal stor sexlyst). Dosis bør i disse tilfælde nedsættes og/eller behandlingen gradvist ophøre.
  • Desuden ses risiko for hallucinationer, især hos ældre.
  • Bør ikke anvendes til børn med Tourettes syndrom.
  • Du bør kontrolleres regelmæssigt for evt. udvikling af mani og delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk.
  • Kontakt lægen, hvis du oplever synsforstyrrelser.
  • Nedtrapning med dopaminagonister skal foregå langsomt. Hurtig nedtrapning kan medføre symptomer som angst, depression, træthed, svedtendens og smerter, som kan være svære. Det kan være nødvendigt at øge Sifrol-dosis midlertidigt, hvis symptomerne er vedvarende.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse midler mod psykoser samt metoclopramid (middel mod kvalme) kan nedsætte virkningen af Glepark.
  • Hvis du samtidig får amantadin eller levodopa (midler mod Parkinsons sygdom), zidovudin (aids-medicin), cisplatin (middel mod kræft) eller quinin (middel mod natlige lægkramper), skal din dosis af Glepark muligvis sættes ned.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at påvirke balancen mellem forskellige signalstoffer i hjernen, bl.a. dopamin og acetylkolin.
  • Pramipexol øger dopamins virkning, så muskelstivhed og rysten mindskes.
  • Halveringstiden i blodet () er 8-12 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 0,088 mg, 0,18 mg (delekærv), 0,35 mg (delekærv) eller 0,7 mg (delekærv) pramipexol (som dihydrochlorid).

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 0,088 mg30 stk. (blister)38,40
(Recept)tabletter 0,18 mg30 stk. (blister)39,95
(Recept)tabletter 0,18 mg100 stk. (blister)63,55
(Recept)tabletter 0,35 mg100 stk. (blister)88,30
(Recept)tabletter 0,7 mg100 stk. (blister)58,65

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 0,088 mg
PrægPX
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6,1 x 6,1
tabletter 0,088 mg
tabletter 0,18 mg
PrægPX, 1
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 11
tabletter 0,18 mg
tabletter 0,35 mg
PrægPX, 2
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 11
tabletter 0,35 mg
tabletter 0,7 mg
PrægPX, 3
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.7,6 x 10,7
tabletter 0,7 mg

Revisionsdato

ti. 4. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI