Annonce

Granocyte®

L03AA10

Granocyte® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Granocyte® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre eller under huden.

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forhøjet antal hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Leverpåvirkning.
Hovedpine.
Kraftesløshed.
Kvalme.
Muskel- og ledsmerter.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Smerter.
Forstørret milt.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ophostning af blod.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Væske i lungerne.
Blødning i lungerne.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Vejrtrækningsbesvær.
Hududslæt med betændte blærer og feber.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig hudreaktion.
Karbetændelse i huden.
Sprængt milt.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Nyrebetændelse.

Bør ikke anvendes

Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Særlige advarsler

Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Lenograstim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
  • Halveringstiden i blodet () er 1-4 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektions-/infusionsvæske, fyldt sprøjte. 1 hætteglas indeholder:

  • 13,4 mill. IE (105 mikrogram) lenograstim (G-CSF)
  • 33,6 mill. IE (263 mikrogram) lenograstim (G-CSF).

1 injektionssprøjte indeholder 1 ml sterilt vand.

Hjælpestoffer

Andre:

Arginin : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE, pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE
L-Methionin : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE, pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE
Mannitol (E421) : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE, pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE
Phenylalanin : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE, pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE
Polysorbat 20 : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE, pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE
Sterilt vand : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE, pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE5 stk.1.879,95
(Recept)pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE5 stk.3.743,05

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 28. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI