Annonce

Granocyte®


Producent: Sanofi

Indeholder
Granocyte® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).

Virksomme stoffer
Lenograstim

Anvendelse

Granocyte® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.

Anvendes kun på sygehus.


Doseringsforslag

Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre eller under huden.

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.


Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Kraftesløshed
Kvalme, Leverpåvirkning
Forhøjet antal hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Muskel- og ledsmerter
Hovedpine
Almindelige (1-10%)
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet, Smerter
Mavesmerter
Forstørret milt
Ikke almindelige (0,1-1%)
Ophostning af blod
Sjældne (0,01-0,1%)
Arvæv i lungerne, Blødning i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Væske i lungerne
Meget sjældne (under 0,01%)
Sprængt milt
Vejrtrækningsbesvær
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med betændte blærer og feber, Karbetændelse i huden
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Ikke kendt
Nyrebetændelse

Bør ikke anvendes

Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).


Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.



Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.


Virkning
  • Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Lenograstim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 1-4 timer.


Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektions-/infusionsvæske, fyldt sprøjte. 1 hætteglas indeholder:

  • 13,4 mill. IE (105 mikrogram) lenograstim (G-CSF)
  • 33,6 mill. IE (263 mikrogram) lenograstim (G-CSF).

1 injektionssprøjte indeholder 1 ml sterilt vand.



Særlige advarsler

Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.




Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
  Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske13,4 Mill. IE 5 stk. 1.933,00
  Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske33,6 Mill. IE 5 stk. 3.849,20



Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI