Annonce

Haemate®, komb.

B02BD06

Haemate® er et middel mod blødninger ved blødersygdom (hæmofili A og von Willebrands sygdom).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Haemate® anvendes:

  • Ved blødersygdommen hæmofili A til:
    • forebyggelse eller behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer
    • forebyggelse gennem længere tid hos børn.
  • Ved en særlig blødersygdom (von Willebrands sygdom).

Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektions-/infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.


Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod.

Bivirkninger

Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Blodprop.
Udvikling af antistoffer.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
    Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
  • Natriumindhold
    1.000 IE indeholder natrium svarende til 176 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 6 måneders karantæne efter endt behandling. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII og von Willebrand-faktor. Mangel på koagulationsfaktor VIII eller von Willebrand-faktor gør, at blodet ikke kan størkne.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 12 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af injektions-/infusionsvæske

  • Pulveret i et hætteglas opløses i den medfølgende solvens.
  • Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.


Holdbarhed

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk stabil i 8 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) og 1.200 IE von Willebrand-faktor (v WF) eller 1.000 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) og 2.400 IE von Willebrand-faktor (v WF).

Hjælpestoffer

Andre:

Glycin : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Humant albumin : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Natriumchlorid : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Natriumcitrat (E331) : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Sterilt vand : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 500 IE + 10 ml solvens4.347,65
(Recept)pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 1000 IE + 15 ml solvens8.678,50

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 25. jul. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juli 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI