Annonce

Haemate®, komb.

B02BD06

Haemate® er et middel mod blødninger ved blødersygdom (hæmofili A og von Willebrands sygdom).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Haemate® anvendes:

  • Ved blødersygdommen hæmofili A til:
    • forebyggelse eller behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer
    • forebyggelse gennem længere tid hos børn.
  • Ved en særlig blødersygdom (von Willebrands sygdom).

Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektions-/infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.


Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod.

Bivirkninger

Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Udvikling af antistoffer.
Blodprop.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
    Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
  • Natriumindhold
    1.000 IE indeholder natrium svarende til 176 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 6 måneders karantæne efter endt behandling. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII og von Willebrand-faktor. Mangel på koagulationsfaktor VIII eller von Willebrand-faktor gør, at blodet ikke kan størkne.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 12 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af injektions-/infusionsvæske

  • Pulveret i et hætteglas opløses i den medfølgende solvens.
  • Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.


Holdbarhed

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk stabil i 8 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) og 1.200 IE von Willebrand-faktor (v WF) eller 1.000 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) og 2.400 IE von Willebrand-faktor (v WF).

Hjælpestoffer

Andre:

Glycin : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Humant albumin : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Natriumchlorid : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Natriumcitrat (E331) : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Sterilt vand : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 500 IE4.335,60
(Recept)pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 1000 IE8.654,40

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 25. jul. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 25. januar 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI