Haemate^®, komb.

Haemate® er et middel mod blødninger ved blødersygdom (hæmofili A og von Willebrands sygdom).

Haemate® anvendes:

• Ved blødersygdommen hæmofili A til:
  • forebyggelse eller behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer
  • forebyggelse gennem længere tid hos børn.
• Ved en særlig blødersygdom (von Willebrands sygdom).

Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.

Findes som pulver til injektions-/infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.

Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod.

Bemærk:

Der kan være lidt forskel på de forskellige præparaters bivirkninger. Se eventuelt indlægssedlen.

Læs generelt om bivirkninger.

• Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
  • Nældefeber
  • Hududslæt generelt
  • Trykken for brystet
  • Hvæsende vejrtrækning
  • Lavt blodtryk
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
  Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
• Natriumindhold
  1.000 IE indeholder natrium svarende til 176 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Læs mere om ammende og medicin.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

• Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII og von Willebrand-faktor. Mangel på koagulationsfaktor VIII eller von Willebrand-faktor gør, at blodet ikke kan størkne.
• Halveringstid i blodet (T½) er ca. 12 timer.

Håndtering

Tilberedning af injektions-/infusionsvæske

• Pulveret i et hætteglas opløses i den medfølgende solvens.
• Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.

Holdbarhed

• Opbevares beskyttet mod lys.
• Må ikke fryses.
• Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk stabil i 8 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) og 1.200 IE von Willebrand-faktor (v WF) eller 1.000 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) og 2.400 IE von Willebrand-faktor (v WF).

Andre:

CSL Behring.

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

to. 25. jul. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 24. januar 2022.