Annonce

Halaven

L01XX41

Halaven er et celledræbende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Halaven anvendes til:

  • visse former for brystkræft, når andre midler ikke har haft tilstrækkelig effekt.
  • behandling af liposarkom (en type kræft, der opstår i kroppens fedtvæv), når andre midler ikke har haft tilstrækkelig effekt.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre.

  • Voksne. Sædvanligvis 1,23 mg pr. m2 legemsoverflade
  • Dosis gentages på dag 1 og 8 i hver 3 ugers cyklus
  • Den videre behandling er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Feber, Kraftesløshed, Træthed.
Vægttab.
Nedsat appetit.
Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Hoste, Åndenød.
Hårtab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hurtig puls.
Tinnitus.
Tåreflåd, Øjenbetændelse.
Fordøjelsesbesvær, Mavesmerter, Mundbetændelse, Mundtørhed, Oppustethed, Smagsforstyrrelser, Sure opstød, Svamp i munden.
Betændelse i slimhinder, Kulderystelser, Smerter, Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand.
Forkølelsessår, Helvedesild, Influenzalignende symptomer, Luftvejsinfektion.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, Forhøjet blodsukker, Væskemangel.
Knoglesmerter, Muskel- og ledsmerter, Muskelkramper, Muskelsvaghed.
Nedsat følesans.
Depression, Søvnløshed.
Smertefuld vandladning, Urinvejsinfektion.
Brystsmerter.
Forkølelsessymptomer, Høfeber, Lungebetændelse, Næseblod, Smerter i svælget, Snue.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Rødme, Tør hud, Øget svedtendens.
Blodprop i lungerne, Hedeture, Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Leverskade.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Blodforgiftning.
Blod i urinen, Nyresvigt.
Lungesygdom.
Blodprop i de dybe vener, Kredsløbschok pga. blodforgiftning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop.
Ikke kendt.Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Alkoholindhold
Injektionsvæsken indeholder en mindre mængde alkohol, under 0,1 g pr. dosis.

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 40 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Halaven skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,44 mg eribulin (som mesilat).

Hjælpestoffer

Andre:

Ethanol : injektionsvæske, opl. 0,44 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 0,44 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 0,44 mg/ml2 ml3.338,35
(Recept)injektionsvæske, opl. 0,44 mg/ml2 ml (Orifarm)3.510,30

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 27. mar. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI