Annonce

Herceptin®

L01XC03

Herceptin® er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Herceptin® anvendes i særlige tilfælde til behandling af brystkræft eller kræft i mavesækken.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden, og som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Forandringer af neglene, Hududslæt, Hårtab, Rødme.
Væskeophobning i ansigtet.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ledsmerter, Muskelsmerter, Muskelstivhed.
Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser, Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion.
Tåreflåd, Øjenbetændelse.
Hoste, Høfeber, Næseblod, Åndenød.
Forhøjet blodtryk, Hedeture, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Infektioner, Influenzalignende symptomer.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Svimmelhed.
Hovedpine, Rysten, Ændring i hudens følesans.
Brystsmerter.
Nedsat appetit.
Søvnløshed.
Vægttab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Angst, Depression, Døsighed, Forvirring, Tankeforstyrrelser.
Knoglesmerter, Ledbetændelse, Muskelkramper, Øget muskelspænding.
Astma, Halsbetændelse, Lungebetændelse, Væskesamling i lungehinderne.
Besvær med at styre arme og ben, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Brystbetændelse.
Acne, Betændelse i huden, Hudkløe, Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Småblødninger i hud og slimhinder, Tør hud, Øget svedtendens.
Leverbetændelse, Leverskade.
Hjertesvigt, Sygdom i hjertemuskulaturen.
Påvirkning af nyrerne.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Hæmorider, Mundtørhed.
Tørre øjne.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Høretab.
Væskeophobning i hjertesækken.
Blodforgiftning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Lammelse.
Betændelseslignende reaktion i lungerne.
Ikke kendt.Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Væskeophobning i hjernen.
Blødning i nethinden, Hævelse inde i øjet ved synsnerven.

Bør ikke anvendes

Ved alvorlige åndedrætsproblemer bør midlet ikke anvendes.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende hjerte.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Herceptin® kan forstærke virkningen af samtidig tabletbehandling med blodfortyndende midler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er observeret tilfælde, hvor udvikling af fostrets lunger er hæmmet, og dette kan resultere i fosterdød. Bør derfor kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter behandlingens ophør.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at kræftcellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Injektionsvæske

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Pulver til koncentrat til infusionsvæske

Opbevares i køleskab (2-8°C).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5 ml) indeholder 600 mg trastuzumab.

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg trastuzumab.

Hjælpestoffer

Andre:

α,α-trehalosedihydrat : injektionsvæske, opl. 600 mg/5 ml, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 150 mg
L-Histidin : injektionsvæske, opl. 600 mg/5 ml, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 150 mg
L-Histidinhydrochlorid : injektionsvæske, opl. 600 mg/5 ml, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 150 mg
L-Methionin : injektionsvæske, opl. 600 mg/5 ml
Polysorbat 20 : injektionsvæske, opl. 600 mg/5 ml, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 150 mg
Rekombinant human hyalorunidase : injektionsvæske, opl. 600 mg/5 ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 600 mg/5 ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 600 mg/5 ml1 stk.15.007,50
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 150 mg1 htgl.5.221,95

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 4. dec. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. juni 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI