Annonce

Hycamtin®

L01XX17

Hycamtin® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Hycamtin® anvendes til behandling af visse former for kræft, bl.a. i kræft i æggestokkene, livmoderhalskræft og en særlig form for lungekræft.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som kapsler og pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
  • Bemærk: 
    • Kapslerne skal synkes hele.
    • Kapslerne må ikke tygges eller åbnes.

.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Hårtab.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Infektioner.
Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Træthed.
Nedsat appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske hudreaktioner, Allergiske reaktioner.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Blodforgiftning.
Forhøjet galdefarvestof.
Hudkløe.
Utilpashed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Lungesygdom.
Ikke kendt.Hul på tarmen.

Som komplikation til øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer er set alvorlig tyktarmsbetændelse.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • dårligt fungerende knoglemarv
  • visse lungesygdomme.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afsluttet behandling.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-3 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Hycamtin® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

Pulver til infusionsvæske

  • Opbevares beskyttet mod lys.

Kapsler

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,25 mg eller 1 mg topotecan (som hydrochlorid).
Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 4 mg topotecan (som hydrochlorid).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 0,25 mg, hårde kapsler 1 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 0,25 mg, hårde kapsler 1 mg

Andre:

Mannitol (E421) : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 4 mg
Vinsyre (E334) : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 4 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 0,25 mg10 stk. (blister)1.417,90
(Recept)hårde kapsler 1 mg10 stk. (blister)5.621,10
(Recept)hårde kapsler 1 mg10 stk. (blister) (Abacus)5.621,10
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 4 mg1 stk.2.818,95

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 0,25 mg
Prægmg, HYCAMTIN, 0.25
KærvIkke relevant
Farvehvid
Mål i mm.6 x 18
hårde kapsler 0,25 mg
hårde kapsler 1 mg
PrægHYCAMTIN, 1 mg
KærvIkke relevant
Farvelyserød
Mål i mm.6 x 18
hårde kapsler 1 mg

Revisionsdato

to. 7. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI