IMJUDO

Præparatet er under redaktionel bearbejdning

L01FX20

▼supplerende overvågning.

Virksomme stoffer

Tremelimumab

Anvendelse

IMJUDO er et middel til immunterapi (antistof).

IMJUDO anvendes til behandling af kræft i leveren i kombination med et andet lægemiddel mod kræft (durvalumab) .

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Nedsat stofskifte. Mavesmerter, Diarré. Feber. Leverpåvirkning. Hoste. Hudkløe, Hududslæt. Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Forhøjet stofskifte, Betændelse i skjoldbruskkirtel. Betændelse i bugspytkirtlen, Betændelse i tandkødet, Tyktarmsbetændelse. Leverbetændelse. Luftvejsinfektion, Influenzalignende symptomer. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Forhøjet kreatinin i blodet, Påvirkning af bugspytkirtlen. Dårligt fungerende binyrebark. Muskelsmerter. Smertefuld vandladning. Betændelseslignende reaktion i lungerne, Lungebetændelse. Betændelse i huden, Øget svedtendens.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.	Hjertebetændelse. Nedsat udskillelse af hormoner fra hypofysen. Svampeinfektion, Hjernehindebætendelse ( meningitis). Muskelbetændelse. Hjernehindebetændelse, Myasthenia gravis - tilstand med forstyrrelse i impulsoverførelsen mellem nerver og muskler medførende bl.a. muskelsvaghed. Nyrebetændelse. Lungesygdom, Talebesvær. Hududslæt med blæredannelse.
Ikke kendt.	Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag. Hul på tarmen. Diabetes. Hjernebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Under redaktionel bearbejdning.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Under redaktionel bearbejdning.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Læs mere om trafik og medicin.

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg tremelimumab. 1 hætteglas på 15 ml indeholder 300 mg tremelimumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Histidinmonohydrochlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Dinatriumedetat : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Histidin : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Polysorbat 80 : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Trehalose : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml

Firma

AstraZeneca.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
	(Recept)	konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml	15 ml	222.469,45

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 15. maj. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI