Ibandronat "Stada" (150 mg)
M05BA06
Ibandronat "Stada" (150 mg) er et middel mod knogleskørhed. Bisfosfonat.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Ibandronat "Stada" (150 mg) anvendes forebyggende mod brud på ryghvirvlerne hos kvinder, som har stor risiko for at få knoglebrud i forbindelse med overgangsalderen.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. 150 mg 1 gang om måneden.
Bemærk
- Tabletten skal indtages om morgenen på tom mave mindst 1 time før andre føde- og drikkevarer, kosttilskud eller lægemidler.
- Tabletten skal synkes hel med et glas vand og skal tages i stående eller siddende stilling for at nedsætte risikoen for irritation af spiserøret.
- Du må ikke lægge dig ned i mindst 1 time efter indtagelsen.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Betændelse i mavens slimhinde, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Spiserørskatar, Sure opstød. Influenzalignende symptomer. Ledsmerter, Muskelkramper, Muskelsmerter, Muskelstivhed. Hovedpine. Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | For lidt calcium i blodet. Rygsmerter. Svimmelhed. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Årehindebetændelse i øjet. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Væskeophobning i ansigtet. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Knoglebrud. Nedbrydning af knoglen omkring øregangen, Nedbrydning af kæbeknoglen. Hududslæt med blæredannelse. |
Influenzalignende symptomer er sædvanligvis forbigående og ses hyppigst i forbindelse med første dosis.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- overfølsomhed over for bisfosfonater
- manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet
- forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet (herunder betydelig mangel på D-vitamin)
- sår i spiserøret, forsnævret spiserør eller andre tilstande, hvor tømningen af spiserøret er forsinket
Særlige advarsler
Forsigtighed skal udvises ved:
- betydelig mangel på D-vitamin. Under behandlingen bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud.
- smerter i lyske og lårben, før knoglebrud er udelukket
- alvorlige tandproblemer. På grund af den sjældne risiko for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen, inden behandling med bisfosfonat påbegyndes.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Andre lægemidler bør ikke indtages samtidigt med Ibandronat "Stada" (150 mg), da dette vil nedsætte virkningen. Andre lægemidler kan indtages ½ time efter Ibandronat "Stada" (150 mg).
Graviditet
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 2 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker knoglestyrkende ved bl.a. at hæmme afkalkningen (nedbrydningen) af knoglerne.
- Bindes til knoglevæv, hvorfra det meget langsomt afgives til blodet.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 10-72 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg ibandronsyre (som natriumsalt).
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 150 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 150 mg: filmovertrukne tabletter 150 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 150 mg | 1 stk. (blister) | 121,35 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 150 mg | 3 stk. (blister) | 210,45 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 150 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 150 mg, Genordn. B |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 150 mg | |
|---|---|
| Præg | I9BE, 150 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 7 x 14 |
 | |
Revisionsdato
to. 29. jul. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
