Annonce

Ilaris®

L04AC08

Ilaris® er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende middel).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ilaris® anvendes til

  • behandling af en gruppe sjældne periodiske febersyndromer. Gruppen omfatter bl.a. kryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS), kronisk inflammatorisk neurologisk hud- og ledsygdom, familiær kuldeurticaria (nældefeber fremkaldt af kulde), Muckle-Wells syndrom og familiær middelhavsfeber.
  • akutte anfald af urinsyregigt.
  • Stills sygdom, herunder Stills sygdom for voksne og børneleddegigt, alene eller i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilfælde, hvor andre gigtmidler ikke har haft tilstrækkelig virkning.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.

Febersyndromer

  • Voksne og børn over 2 år
    • Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsvægt.

Urinsyregigt

  • Voksne
    • 150 mg som en enkelt dosis under anfald.
    • Ved manglende virkning bør behandlingen ikke gentages ved efterfølgende anfald.
    • Ved tilfredsstillende virkning bør der ved behandling af efterfølgende anfald gå mindst 12 uger før en ny dosis gives.

Stills sygdom

  • Voksne og børn over 2 år med legemsvægt over 7,5 kg
    • 4 mg pr. kg legemsvægt (dog højst 300 mg) 1 gang hver 4. uge.

Bemærk:

  • Bør ikke anvendes til børn under 2 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Ledsmerter.
Infektioner.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Påvirkning af nyrerne, Skum i urinen.
Reaktioner på indstiksstedet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Muskel- og ledsmerter, Rygsmerter.
Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.

Bivirkningerne er baseret på et meget begrænset antal patienter, og man kan derfor ikke udelukke, at der kan forekomme sjældnere bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Ved aktiv, alvorlig infektion bør midlet ikke anvendes.

Særlige advarsler

  • Ilaris® skal anvendes med forsigtighed ved akut infektion og ved tilstande med øget infektionsrisiko, herunder mangel på hvide blodlegemer.
  • Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
  • Tuberkulose skal udelukkes inden behandlingen med Ilaris® kan påbegyndes.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med TNF-hæmmere (biologiske lægemidler) bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, hvorved betændelsestilstande i kroppen hæmmes.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 26 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg canakinumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Histidin : injektionsvæske, opl. 150 mg/ml
Histidinhydrochlorid : injektionsvæske, opl. 150 mg/ml
Mannitol (E421) : injektionsvæske, opl. 150 mg/ml
Polysorbat 80 : injektionsvæske, opl. 150 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 150 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 150 mg/ml1 stk.96.145,60

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 27. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 13. juli 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI