Annonce

Ilumetri

L04AC17

Ilumetri er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod psoriasis.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ilumetri anvendes ved alvorlige former for psoriasis.

Må kun anvendes på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der sprøjtes ind under huden.

Voksne

  • 1 injektion (100 mg) sprøjtes ind under huden én gang i den første uge af behandlingen og én gang 4 uger senere efterfulgt af en vedligeholdelsesdosis hver 12. uge.
  • Dosis kan evt. øges til 2 injektioner (200 mg) ugentligt ved behov (fx ved svær sygdom eller legemsvægt over 90 kg).
  • Ved manglende effekt efter 28 ugers behandling, skal man typisk afslutte behandlingen.
  • Nogle patienter med indledningsvis delvis effekt kan efterfølgende have gavn af at fortsætte behandling ud over 28 uger.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Luftvejsinfektion.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Rygsmerter.
Betændelse i mave-tarmkanalen, Diarré, Kvalme.
Hovedpine.
Ubehag ved indstiksstedet.

Nogle patienter kan udvikle antistoffer mod midlet. Det betyder dog ikke nødvendigvis, at man så har lavere effekt eller flere bivirkninger ved behandlingen.

Bør ikke anvendes

Ilumetri bør ikke anvendes ved aktive infektioner som fx tuberkulose.

Særlige advarsler

  • Forsigtighed, hvis du får en alvorlig infektion under behandlingen med Ilumetri. I dette tilfælde skal du stoppe behandlingen, indtil infektionen er slået ned.
  • Din læge vil spørge, om du tidligere har haft tuberkulose og undersøge, om du aktuelt har tegn på tuberkulose. Ved mistanke om tuberkulose vil lægen ofte tilbyde dig medicin mod tuberkulose.
  • Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen og i mindst 17 uger efter afsluttet behandling med Ilumetri.
    Du kan også først påbegynde behandling med Ilumetri tidligst 4 uger efter bestemte vaccinationer. Tal med din læge.
  • Behandlingen skal afbrydes, hvis du får alvorlige overfølsomhedsreaktioner.

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Fertile kvinder og mænd

I indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 17 uger efter behandlingens ophør. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 6 måneders karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Halveringstiden i blodet () er ca. 23 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

  • Må ikke rystes.
  • Kun til engangsbrug.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares i højst 30 dage ved højst 25°C beskyttet mod lys. Må ikke genplaceres i køleskab.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 100 mg tildrakizumab.

Hjælpestoffer

Andre:

L-Histidin : injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg
L-Histidinhydrochlorid : injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg
Polysorbat 80 : injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg
Saccharose : injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg1 stk.30.954,65
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg2 stk.61.892,50

Substitution

Foto og identifikation

injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm. x

Revisionsdato

on. 1. maj. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI