Imfinzi
L01FF03
Imfinzi er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.
Voksne
- Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt hver 2. uge eller 1500 mg hver 4. uge (kun ved legemsvægt over 30 kg).
- Infusionen forløber sædvanligvis over 60 minutter.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Nedsat stofskifte. Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Feber, Træthed. Luftvejsinfektion. Ledsmerter. Hoste. Hårtab, Hudkløe, Hududslæt. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Forhøjet stofskifte, Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion. Mundbetændelse, Svamp i munden, Mundhulegener. Influenzalignende symptomer. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning. Nedsat appetit. Muskelsmerter. Smertefuld vandladning. Betændelseslignende reaktion i lungerne, Lungebetændelse, Talebesvær. Betændelse i huden, Øget svedtendens. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Tyktarmsbetændelse. Leverbetændelse. Psoriasis. Dårligt fungerende binyrebark. Muskelbetændelse. Nyrebetændelse. Lungesygdom. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Hjertebetændelse. Betændelsestilstand i hypofysen. Betændelse i bugspytkirtlen. Diabetes. Betændelse i hjernens hinder, Hjernehindebetændelse, Muskelsvækkelse. Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag. Hududslæt med blæredannelse. |
| Ikke kendt. | Hjernebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Brug af binyrebarkhormon-tabletter eller andre lægemidler, der hæmmer immunforsvaret, skal undgås inden start af behandling.
- Bivirkninger følges nøje under behandlingen. Ved alvorlige bivirkninger kan det være nødvendigt at holde pause i behandlingen eller helt ophøre med behandling.
Brug af anden medicin
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mændKvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 18 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg durvalumab.
Hjælpestoffer
Andre:
: konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml: konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml | 2,4 ml | 5.879,15 | |
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml | 10 ml | 24.230,40 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ti. 5. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
