Annonce

Imfinzi

L01XC28

Imfinzi er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Imfinzi anvendes ved

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.

Voksne

  • Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt hver 2. uge.
  • Infusionen forløber sædvanligvis over 60 minutter.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Mavesmerter.
Nedsat stofstifte.
Betændelseslignende reaktion i lungerne, Hoste, Lungebetændelse.
Hudkløe, Hududslæt.
Luftvejsinfektion.
Feber.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mundhulegener, Svamp i munden, Tyktarmsbetændelse.
Betændelse i huden, Øget svedtendens.
Talebesvær.
Forhøjet stofskifte.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Smertefuld vandladning.
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning.
Influenzalignende symptomer.
Muskelsmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diabetes, Dårligt fungerende binyrebark.
Hududslæt med blæredannelse.
Leverbetændelse.
Lungesygdom.
Muskelbetændelse.
Nyrebetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i hjernens hinder, Muskelsvækkelse.
Betændelsestilstand i hypofysen.
Hjertebetændelse.
Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag.
Ikke kendt.Hjernebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Brug af binyrebarkhormon-tabletter eller andre lægemidler, der hæmmer immunforsvaret, skal undgås inden start af behandling.
  • Bivirkninger følges nøje under behandlingen. Ved alvorlige bivirkninger kan det være nødvendigt at holde pause i behandlingen eller helt ophøre med behandling.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 18 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg durvalumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Histidin : konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml
Histidinhydrochlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml
Polysorbat 80 : konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml
Trehalose : konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml2,4 ml6.546,30
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg/ml10 ml26.985,80

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 18. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI