Annonce

Imnovid®

L04AX06

Imnovid® er et immunmodulerende og celledræbende middel

Virksomme stoffer

Anvendelse

Imnovid® anvendes til behandling af myelomatose, en sjælden kræftform i knoglemarven, når anden behandling ikke har været effektiv. Midlet skal anvendes i kombination med binyrebarkhormon og boretzomib.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

  • Voksne. Sædvanligvis 4 mg 1 gang i døgnet i 2 eller 3 uger, derefter 1 eller 2 ugers pause.


Bemærk:

  • Kapslerne skal synkes hele.
  • Kapslerne må ikke tygges eller åbnes.
  • Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.

Bivirkninger

Bivirkninger set ved behandling med Imnovid® i kombination med binyrebarkhormon:

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Feber, Svimmelhed, Træthed.
Luftvejsinfektion.
For lidt kalium i blodet, Forhøjet blodsukker, Nedsat appetit.
Muskelsvaghed, Rygsmerter.
Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten.
Søvnløshed.
Hoste, Lungebetændelse, Åndenød.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt.
Grå stær.
Blødning i mave-tarmkanalen, Mavesmerter, Mundtørhed, Smagsforstyrrelser.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Nældefeber.
Blodforgiftning, Helvedesild.
Faldtendens.
Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning.
For lidt calcium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget kalium i blodet, Forhøjet calcium i blodet.
Bækkensmerter, Knoglesmerter, Muskelkramper.
Hudkræft.
Bevidsthedstab, Ændring i hudens følesans.
Depression, Forvirring.
Manglende vandladning, Nyresvigt, Urinvejsinfektion, Vandladningsbesvær.
Brystsmerter.
Forkølelsessymptomer, Lungesygdom, Næseblod.
Hudkløe, Hududslæt.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning, Kredsløbschok pga. blodforgiftning, Lavt blodtryk.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodprop i hjertet.
Nedsat stofstifte.
Leverbetændelse.
Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Ikke kendt.Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Imnovid® har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved svær overfølsomhed over for stoffer, der ligner pomalidomid, fx thalidomid, pga. risiko for krydsallergi.

Særlige advarsler

Imnovid® skal anvendes med forsigtighed, hvis du tidligere har haft en blodprop.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Ciprofloxacin (antibiotikum) og fluvoxamin (middel mod depression) kan øge virkningen af Imnovid®.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Graviditet skal udelukkes før behandlingsstart.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder skal anvende sikker prævention i mindst 4 uger før behandlingen, under behandlingen og i mindst 4 uger efter behandlingens ophør.

Mænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i 1 uge efter behandlingens ophør.

Disse anbefalinger er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hindre dannelse af blodkar til kræftsvulsten, hvorved kræftcellernes vækst hindres. Midlet stimulerer desuden kroppens immunsystem til at angribe kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 7 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk:

Ved håndtering af Imnovid skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling,

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 4 mg pomalidomid.

Hjælpestoffer

Farve:

Brilliant Blue FCF (E133) : hårde kapsler 4 mg
Erythrosin (E127) : hårde kapsler 2 mg
Indigotin (indigocarmin) (E132) : hårde kapsler 1 mg, hårde kapsler 2 mg, hårde kapsler 3 mg, hårde kapsler 4 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 1 mg, hårde kapsler 2 mg, hårde kapsler 3 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 1 mg, hårde kapsler 2 mg, hårde kapsler 3 mg, hårde kapsler 4 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 1 mg14 stk. (blister)48.968,25
(Recept)hårde kapsler 1 mg21 stk. (blister)73.443,95
(Recept)hårde kapsler 2 mg14 stk. (blister)49.737,60
(Recept)hårde kapsler 2 mg21 stk. (blister)74.598,00
(Recept)hårde kapsler 3 mg14 stk. (blister)50.506,20
(Recept)hårde kapsler 3 mg21 stk. (blister)75.750,90
(Recept)hårde kapsler 4 mg14 stk. (blister)51.274,75
(Recept)hårde kapsler 4 mg21 stk. (blister)76.903,75

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 1 mg
PrægPOML, 1 mg
KærvIkke relevant
Farvelysegul, blå
Mål i mm.5 x 16
hårde kapsler 1 mg
hårde kapsler 2 mg
PrægPOML, 2 mg
KærvIkke relevant
Farveblå, orange
Mål i mm.5 x 19
hårde kapsler 2 mg
hårde kapsler 3 mg
PrægPOML, 3 mg
KærvIkke relevant
Farvegrøn, blå
Mål i mm.5 x 19
hårde kapsler 3 mg
hårde kapsler 4 mg
PrægPOML, 4 mg
KærvIkke relevant
Farvelyseblå, blå
Mål i mm.5 x 19
hårde kapsler 4 mg

Revisionsdato

on. 7. okt. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI